納微疏水層析以單分散高交聯(lián)PMMA或PS/DVB親水改性微球為基質，通過領i先的鍵合技術將ben基和丁基水基團固定在基質表面，在高鹽條件下吸附生物分子，低鹽下洗脫，具有吸附載量和低非特異性吸附，非常用于離子交換色譜過程之后產品的繼續(xù)分離純化。納微層析介質在血液制品純化案例簡介在血液制品的實際分離純化中，總液體體積受以下因素影響：上樣、平衡、洗脫、再生的流速。

采用單分散微球填料，批次間穩(wěn)定性更佳

的表面鍵合技術，更高的動態(tài)載量

填料裝柱壓縮系數遠低于瓊脂糖和葡聚糖凝膠

更全的填料規(guī)格，提供客戶專業(yè)定制化服

機械強度高，反壓更低，提高生產效率

篩選購買Protein A親和填料的關鍵考核要素

?單分散基質微球：Protein A親和填料價格昂貴，屬于色譜純化介質中的“貴i族之選”，現有的Protein A親和填料基本上都是基于多分散體系，不利于更好配合發(fā)揮Protein A親和的優(yōu)勢，單分散體系卻能帶來更好的裝柱體驗、傳質效果好、洗脫集中、更低反壓等諸多顯著優(yōu)勢；得益于多信號峰值檢測及餾分收集技術，可將各單一組分化合物進行收集靈活采用模塊化配置，輕松實現系統(tǒng)擴展：通過一體式觸摸屏或獨立計算機進行控制。

?高載量：高載量能夠保證同等時間內更的純化生產，若在較高流速下仍能保持高的動態(tài)結合載量，則更有利于兼顧生產效率和產量；

?長壽命：層析介質成本普遍較高，使用時間的長短會在一定程度上影響純化的經濟性，也能從某種程度上避免更換填料帶來的潛在問題；

?高耐堿性：耐受0.5 M NaOH溶液清洗，可以有效控制生物負荷，防止?jié)撛诘奈廴景l(fā)生，且在經過100 Cycles清洗后，動態(tài)載量仍要維持在95%以上；

?高機械強度：機械強度高可確保色譜介質能承受更高流速和柱壓，高濃度樣品可直接上樣，可選生產條件更廣泛，生產效率也更高，且在工藝放大和生產中可裝填更高柱高，有效提升單批產能，減少批次數量和QC等部門檢驗數量等諸多成本，確保更高生產效率和企業(yè)效益；intechrom10-300的塔板數可以達到50000N/m，填料裝柱后在各種溶劑條件下壓力和流速的線性關系表明intechrom單分散聚合物填料較好的剛性結構。

?純化重復穩(wěn)定性好：色譜介質批次間穩(wěn)定性高，能夠確保滿足純化生產的工藝要求和純化效率，大大降低純化生產中變量因素的干擾，節(jié)約人力和時間成本。

?技術服務及時方便：授人以魚更要授人以漁，的填料搭配專業(yè)及時的分離純化技術服務才能實現全i方位為客戶服務的i佳效果，大限度提升客戶的純化體驗，及時解決分離純化中出現的問題，且專業(yè)；

?供應鏈安全可靠：除了穩(wěn)定的供貨能力及產能，供應商資質健全規(guī)范等達標外，還需要確保色譜介質不會因為外在原因而存在斷供或禁令風險等。

納微層析介質在血液制品純化案例簡介

在血液制品的實際分離純化中，總液體體積受以下因素影響：上樣、平衡、洗脫、再生的流速；分離成分的數目；每一步緩沖液的選擇會影響分離的各個成分的收率和純度；兩個成分峰間距（會對產出的成分的純度和活性有影響）；用于生物制藥分離純化或實驗室分析檢測的色譜芯，制備要求極高，商業(yè)價值大、技術難度大，需要整合當今世界多個前沿領域的交叉技術，涵蓋材料、化學、物理、和生物多個領域。柱床高度等。因此，在后放大生產規(guī)模時，綜合考慮緩沖液體積、產率、純度，來設計柱高、直徑和洗脫流速等均是必須考慮的工藝因素，尤其是柱高和流速更加需做進一步的研究。

我們認為，增加柱床高度有利于提高工藝的耐用性，因為循環(huán)時間增加有利于降低因系統(tǒng)中閥門和管道等引起的死腔體積所帶來的交叉污染的風險。另外因為層析柱的混合區(qū)將在工藝放大中發(fā)生改變（提高混合區(qū)的比例），而在50cm柱高下，柱下部的混合區(qū)域相對于總的擴張床高度的比例會減少，故會顯著降低洗脫模式改變引起的風險。顯而易見的是，相對于傳統(tǒng)“軟膠”基質的層析介質而言，納微研發(fā)生產的新型“硬膠”基質層析介質在可裝填更高柱高、更大操作壓力和線性流速、更高動態(tài)結合載量等諸多方面擁有著無可i比擬的優(yōu)勢?？讖娇蛇x擇100?、300?、500?、800?、1000?。