注冊（整理并提交包括產(chǎn)品所含每種化學(xué)物質(zhì)測試數(shù)據(jù)在內(nèi)的詳細(xì)報告。） 　REACH法規(guī)中，化學(xué)物質(zhì)的注冊范圍主要包括:1. 數(shù)量≥1噸/年/人的獨立存在的物質(zhì)或配制品中的物質(zhì)；2. 上游供應(yīng)商中未注冊的含量（重量比）≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質(zhì)；REACH法規(guī)要求雖及其復(fù)雜，但對于中國的生產(chǎn)制造商或歐洲進口商來說，影響較大的是其對高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)的要求。3. 總量>1噸/年/人且正?；蚩珊侠眍A(yù)見使用狀態(tài)下會有意釋放的物品中物質(zhì)(substances in articles)；4. 總量>1噸/年/人，化學(xué)品局有理由懷疑會從物品中釋放且這種釋放對人體或環(huán)境有害的物品中物質(zhì)，化學(xué)品局可要求注冊。

蘇州天標(biāo)檢測技術(shù)有限公司成立于2011年，擁有顯微分析、熱分析、無損檢測、化學(xué)成分、物理性能、可靠性等多種檢測與分析項目，借助科學(xué)的檢測分析方法、專業(yè)的工程技術(shù)人員和精良的儀器設(shè)備，助客戶解決在產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、貿(mào)等環(huán)節(jié)遇到的各種產(chǎn)品的檢測認(rèn)證問題。歡迎致電咨詢！(2)寄樣(固體50g，成品我司將代為拆分并告知拆分材料數(shù)量)。

REACH實施的目的：

　　保護人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力;增加化學(xué)品信息的透明度;減少脊椎動物試驗;與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致;從實質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。一般來說，企業(yè)的產(chǎn)品申請REACH認(rèn)證，產(chǎn)品都可以分為兩部分測試，一部分是非金屬，一部分是金屬，采用混測的方法，節(jié)省企業(yè)測試成本。

哪些物質(zhì)有可能加入到REACH法規(guī)里面去?

　　根據(jù)REACH法規(guī)第58條滿足以下條件的物質(zhì)可能會被加入到附件XIV中：

　　a)根據(jù)67/548/EEC(就是現(xiàn)在的CLP法規(guī))，符合1類和2類物分類標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì);

　　b)根據(jù)67/548/EEC(就是現(xiàn)在的CLP法規(guī))，符合1類和2類致畸物分類標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì);

　　c)根據(jù)67/548/EEC(就是現(xiàn)在的CLP法規(guī))，符合1類和2類生殖毒性物質(zhì)分類標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì);

　　d)據(jù)本法規(guī)附件XIII規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)屬持久性、生物累積性和毒性的物質(zhì)

　　e)據(jù)本法規(guī)附件XIII規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)屬高持久性、高生物累積性的物質(zhì)

　　f)物質(zhì)諸如那些具有內(nèi)分i泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合(d)(f)兩項的標(biāo)準(zhǔn)，同時有科學(xué)證據(jù)證明對人類或環(huán)境引起嚴(yán)重影響的物質(zhì)。

歐盟REACH檢測

　　一、歐盟REACH檢測是什么?

　　歐盟REACH檢測是歐盟法規(guī)《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學(xué)品監(jiān)管體系。它一個涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無害化合物的能力，防止市場分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進非動物實驗，追求社會可持續(xù)發(fā)展等。REACH53是歐盟28個成員國對進入其市場的所有化學(xué)品,，尤其是家居用品進行預(yù)防性管理的法規(guī)。