在手性藥l物未被人們認識以前，二十世紀六十年代的“反應停（Thalidomide）悲劇”就是一個突出的例子。當時歐洲一些醫(yī)生曾給孕婦服用沒有經(jīng)過拆分的消旋體藥l物（由一對等量對映異構(gòu)體分子組成）對作為鎮(zhèn)l痛藥或止l咳藥，很多孕婦服用后，生出了無頭或缺腿的先天畸形兒。僅僅四年時間，導致世界范圍內(nèi)誕生了1.2萬多名畸形的“海豹嬰兒”。這就是被稱為“反應?！钡膽K劇。后來經(jīng)過德國波恩大學研究人員發(fā)現(xiàn)，反應停的R-構(gòu)型的單一對映體有鎮(zhèn)靜作用，而S-構(gòu)型對胚胎有嚴重的致畸作用。慘痛的教訓使人們認識到，手性藥l物必須對它的兩個異構(gòu)體進行分別考察，都要經(jīng)過嚴格的生物活性和毒性試驗，以避免其中所含的另一種手性分子對人體的危害，慎重對待一些藥l物的另一對映異構(gòu)體。所以手性拆分技術(shù)越來越多用于手性藥l物開發(fā)和生產(chǎn)。

蘇州納微科技股份有限公司專門從事納微球材料的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，擁有微球精準制備自主核心技術(shù)，致力于成為全球的納微米球產(chǎn)品與應用的品牌。

手性化合物的拆分是手性技術(shù)的一個重要方面。在由非手性物質(zhì)合成手性物質(zhì)時，往往得到由一對等量對映異構(gòu)體組成的消旋體。手性色譜分離純化是獲得單一對映體常用的方法，其自身具有分離效果好、速度快、靈敏度好、操作方便等優(yōu)點。已成為手性化合物分離分析和制備的重要手段之一，也是不對稱合成方法得到單一對映體的輔助方法之一。

從手性分離填料開發(fā)的過程中我們可以發(fā)現(xiàn)日本D公司對上下游產(chǎn)業(yè)鏈及其關(guān)鍵材料的掌控程度達到驚人的地步，日本上下游廠家的緊密配合也值得我們學習。這也是為什么這么多年全世界其它公司都無法撼動日本D公司在手性材料的壟斷地位的又一原因。過去的二十年，日本被很多國人認為是失落的二十年，但從這件事上可以看出日本并沒有失落而是在深耕科技，從原來掌控生產(chǎn)消費端的產(chǎn)品轉(zhuǎn)變成為上游的關(guān)鍵材料，進而掌控產(chǎn)業(yè)鏈源頭的技術(shù)。去年鬧得沸沸揚揚的日本對韓國貿(mào)易制裁事件，日本就是通過限制“氟聚酰亞l胺”、“光刻膠”和“高純度氟l化氫”等關(guān)鍵材料出口到韓國，就讓強大的韓國半導體和顯示產(chǎn)業(yè)短時間內(nèi)陷入困境。日本之所以會控制很多產(chǎn)業(yè)的關(guān)鍵材料和技術(shù)不是因為日本人比別國人聰明，而是日本人有足夠的耐心及其精益求精的工匠精神讓他們可以把先進材料做到極l致

世界上可以掌握纖維素和直鏈淀粉的涂覆或偶聯(lián)技術(shù)制備出手性色譜填料的公司屈指可數(shù)，但能大規(guī)模生產(chǎn)大孔硅膠的公司全世界不到4家，而能大規(guī)模生產(chǎn)直鏈淀粉的公司更是鳳毛麟角。納微是一個專業(yè)做微球的公司，制備出能滿足手性色譜填料的大孔球形硅膠并不是那么難，但直鏈淀粉生產(chǎn)技術(shù)完全超出納微的研究領(lǐng)域，因此納微要突破直接淀粉生產(chǎn)技術(shù)，其難度是可以想象。為了解決直鏈淀粉生產(chǎn)技術(shù)問題，納微一開始是希望與科研院所及專業(yè)淀粉公司合作，但合作伙伴后都沒有堅持到成功。為了解決直鏈淀粉供應問題，納微不得不自己組建團隊邊學邊做，經(jīng)過多年的努力和堅持，納微成功突破直鏈淀粉生產(chǎn)技術(shù)難題并實現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)。從專業(yè)來說，納微科技團隊對直鏈淀粉知識的理解遠遠不如國內(nèi)外的，但后能實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，的是保持著耐心和恒心。直鏈淀粉的生產(chǎn)問題解決之后，納微接著又解決了涂覆工藝技術(shù)問題，后生產(chǎn)出系列UniChiral?手性色譜填料及產(chǎn)品，其分離性能達到國外公司同類材料的水平，而且由于納微科技自主研發(fā)生產(chǎn)的基球粒徑均勻，孔徑分布窄，使得納微科技生產(chǎn)的手性色譜填料具有更高柱效，更低的柱壓，和更長的壽命。