?化學(xué)氧化聚合法

化學(xué)氧化聚合法，以過(guò)硫酸銨為氧化劑，質(zhì)子酸為摻雜劑合成了聚乙烯二氧s吩（PEDOT）導(dǎo)電聚合物，研究了摻雜劑種類(lèi)、聚合溫度以及試劑比例對(duì)聚合速率及電導(dǎo)率的影響。經(jīng)過(guò)近20年的發(fā)展，導(dǎo)電聚合物已經(jīng)成為一門(mén)較為成熟的跨學(xué)科綜合研究領(lǐng)域，重量輕、可加工性好，抗腐蝕和導(dǎo)電性是這類(lèi)物質(zhì)的特點(diǎn)。研究結(jié)果表明：鹽酸、冰醋酸及樟腦磺酸摻雜后能顯著提高聚合物的電導(dǎo)率，其中樟腦磺酸摻雜后的電導(dǎo)率g；質(zhì)子酸摻雜和升高聚合溫度可以明顯加快聚合速率；當(dāng)單體與氧化劑的摩爾比為1：1時(shí)聚合物的電導(dǎo)率g。

有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合熱電材料不僅具有有機(jī)材料質(zhì)輕、高延展性、低成本、易制備等優(yōu)點(diǎn)，而且可以獲得比純有機(jī)材料更加優(yōu)異的熱電性能，近年來(lái)持續(xù)受到熱點(diǎn)關(guān)注?？紤]PEDOT:PSS材料本身的特性和硅表面結(jié)構(gòu)光學(xué)管理后，硅與背金屬電極界面的接觸情況成為了制約電池效率提升的主要因素，硅/金屬的直接接觸會(huì)導(dǎo)致界面處形成肖特基勢(shì)壘，對(duì)電子傳輸?shù)淖璧K作用極大，同時(shí)界面處嚴(yán)重的復(fù)合造成了載流子的損失。然而，傳統(tǒng)的采用原位聚合或機(jī)械混合法制得的有機(jī)/無(wú)機(jī)復(fù)合熱電材料，存在著無(wú)機(jī)納米顆粒難分散、易氧化、粒徑大小難以控制以及無(wú)機(jī)相添加量過(guò)大（通常>25wt%）等問(wèn)題，削弱了實(shí)際的復(fù)合效果，極大地阻礙了有機(jī)/無(wú)機(jī)復(fù)合熱電材料的進(jìn)展。

研究者將PEDOT:PSS:CFE透明電極應(yīng)用于柔性鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中，并與傳統(tǒng)PET/ITO電極進(jìn)行對(duì)比。研究發(fā)現(xiàn)，基于PEDOT:PSS:CFE電極的柔性鈣鈦礦太陽(yáng)能電池光電轉(zhuǎn)換效率突破19.0%，更為重要的是其縮短了不同剛性和柔性基底的效率差距（僅1.8%）。1-1000mPa?s（在20℃和100S-1的剪切速率下用流變儀測(cè)定），粘度最j為40-150mPa?s?；赑EDOT:PSS:CFE電極的柔性器件具有良好的穩(wěn)態(tài)輸出功率及多批次、大面積的重現(xiàn)性。為了進(jìn)一步驗(yàn)證PEDOT:PSS:CFE的可靠性，研究者制備了25 cm2的柔性模組，其光電轉(zhuǎn)換達(dá)10.9%。此外，這種柔性電極具有很好的普適性，適用于底部和頂部電極?；诖酥苽涞陌胪该髌骷?，其光電轉(zhuǎn)換效率為12.5%。