普通的提取實(shí)驗(yàn)用國(guó)產(chǎn)的試劑盒就足以，價(jià)格不高，基本上各地均有現(xiàn)貨，較高。當(dāng)然，就RNA的提取而言，不一定試劑盒的提取效果就非常好，其實(shí)采用一些經(jīng)典的RNA提取方法，效果也很不錯(cuò)，如：TRIZOL、EDTA等，只是試劑盒使用方便，經(jīng)典的方法操作復(fù)雜一些。技術(shù)團(tuán)隊(duì)具有在該領(lǐng)域5年以上的理化測(cè)定經(jīng)驗(yàn)，時(shí)時(shí)關(guān)注相關(guān)科研方向的研究結(jié)果，并與公司的檢測(cè)技術(shù)，試劑盒研發(fā)相結(jié)合。



A．富含DNA酶的胰臟、、胸腺、淋巴等組織。B．富含膠原蛋白的皮膚、肌腱等組織。C．富含角質(zhì)蛋白的組織或堅(jiān)硬的組織（如骨骼）等。② 加入650 μl的Solution A和0.9 μl的RNase A1，溫和研磨30秒鐘。注）使用上述①-注）的實(shí)驗(yàn)材料時(shí)，請(qǐng)?jiān)诩尤隨olution A及RNase A1后，將研缽置于65℃水浴上研磨1分鐘。③ 收集650 μl研磨好的組織勻漿液移至Collection Tube中。如果勻漿體積不足650 μl，請(qǐng)補(bǔ)充Solution A至650 μl，65℃保溫5分鐘。



植物材料種類(lèi)植物材料使用量*植物花、葉片10～100 mg植物莖60～240 mg植物根80～240 mg植物種子80～240 mg* 如選取植物的根、種子等樣品時(shí)，因其基因組DNA含量很低，需使用超過(guò)表格中所示的參數(shù)用量，此時(shí)請(qǐng)分兩管進(jìn)行步驟1～6的實(shí)驗(yàn)操作，在步驟7的操作中再將各管溶液分次加入至同一Spin Column中過(guò)濾，使各管的基因組DNA結(jié)合到同一個(gè)Spin Column上。