PD.合成細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠）與其它的細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠、底物的對(duì)比優(yōu)點(diǎn)是？但是靜電紡纖維材料若要實(shí)現(xiàn)在上述自清潔領(lǐng)域的應(yīng)用，必須提高其強(qiáng)力、耐磨性以及纖維膜材料與基體材料的結(jié)合牢度等。PD.即PhenoDrive新型的、合成的細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠），也可以稱為新型的、合成對(duì)的細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠）。因?yàn)镻D.具有比幾乎所有競(jìng)爭(zhēng)的產(chǎn)品更高的性能, 因?yàn)樗瑫r(shí)具有：

1）能夠模仿大多數(shù)組織的細(xì)胞外基質(zhì)或上皮和內(nèi)皮基底膜的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)；

2）能夠以高度受控的方式向細(xì)胞展示生物配體，無(wú)論是在間距還是密度方面；

3) 不屬于凝膠態(tài)，無(wú)色透明，不會(huì)對(duì)顯微鏡觀察造成影響；

4）非動(dòng)物源性的、人工合成材料，可重復(fù)性及一致性表現(xiàn)更好；

1、現(xiàn)有的PHENODRIVE應(yīng)用案列顯示PHENODRIVE 不僅可以方便地涂布于不同的培養(yǎng)耗材上使用, 也可以直接混入培養(yǎng)液參與懸浮培養(yǎng);

2、研究人員不需要設(shè)計(jì)特別的研究方案, 就可以得到并進(jìn)行近似于自然界環(huán)境下的研究;

3、目前,在傳統(tǒng)條件下培養(yǎng)的細(xì)胞的不同行為限制了新的體外篩選,而PHENODRIVE則可以幫助改善這一限制,因?yàn)樗峁┝艘环N更近似于生物體內(nèi)的生長(zhǎng)環(huán)境;

4、PHENODRIVE可用于細(xì)胞基礎(chǔ)研究,可用于患者移植前細(xì)胞的選擇和培養(yǎng)的研究;

5、在細(xì)胞基礎(chǔ)或組織工程支架中, PHENODRIVE可與細(xì)胞懸液結(jié)合使用, 以改善細(xì)胞的輸送、移植和在許多臨床應(yīng)用中的受控生長(zhǎng)（如、骨缺陷）等應(yīng)用中進(jìn)行研究;

PHENODRIVE凍干粉末如何重組？

由于PHENODRIVE 是以無(wú)菌凍干粉末狀態(tài)進(jìn)行存儲(chǔ)的, 因此在使用時(shí)需要對(duì)其進(jìn)行重組。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)需求,取適量的粉末將其溶解進(jìn)水、乙醇或培養(yǎng)液中, 這個(gè)過(guò)程非常簡(jiǎn)單, 待其溶解后得到無(wú)色、透明液體經(jīng)過(guò)濾后即可準(zhǔn)備用于培養(yǎng) , 這一過(guò)程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個(gè)月。首先，在制備有機(jī)納米纖維方面，用于靜電紡絲的天然高分子品種還十分有限，對(duì)所得產(chǎn)品結(jié)構(gòu)和性能的研究不夠完善，最終產(chǎn)品的應(yīng)用大都只處于實(shí)驗(yàn)階段，尤其是這些產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)還存在較大的問(wèn)題。

重組溫度: 室溫即可;

重組環(huán)境: 推薦有紫外線照射滅菌的環(huán)境;

過(guò)濾孔徑: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建議約7.4;

重組濃度: 建議范圍 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常濃度越高對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞表型的影響、控制時(shí)間越久, 0.01mg/ml的濃度影響、控制時(shí)間約3天, 而0.1mg/ml的則可以達(dá)到15天;