顯微鏡常見故障及解決方法

遮光器定位失靈

這可能是遮光器固定螺絲太松,定位彈珠逃出定位孔造成。只要把彈珠放回定位孔內,旋緊固定螺絲就行了。如果旋緊后,遮光器轉動困難,則需在遮光板與載物臺間加一個墊圈。墊圈的厚薄以螺絲旋緊后,遮光器轉動輕松,定位彈珠不外逃,遮光器定位正確為佳。

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顯微鏡——鏡片的保養(yǎng)

北京老上光儀器有限公司專業(yè)生產、銷售顯微鏡，我們?yōu)槟治鲈摦a品的以下信息。

目鏡 物鏡的鏡片被污染或霉變

大部分顯微鏡使用一段時間后都會產生鏡片的外面被沾污或發(fā)生霉變。尤其是高倍物鏡40X ,在做《觀察植物細胞的質壁分離與復原》實驗時,極容易被糖液污染。如鏡頭被污染不及時清洗干凈就會發(fā)生霉變。(3)將待觀察的標本置載物臺上，轉動粗調節(jié)器使鏡筒下降至接物鏡接近標本。處理的辦法是先用干凈柔軟的綢布蘸溫水清洗掉糖液等污染物,后用干綢布擦干,再用長纖維脫脂棉蘸些鏡頭清洗液清洗,然后用吹風球吹干。要注意的是清洗液千萬不能滲入到物鏡鏡片內部。因為為了達到所需要的放大倍數,高倍物鏡的鏡片,需要緊緊地膠接在一起。膠是透明的,且非常薄,一旦這層膠被酒精等溶劑溶解后,光線通過這兩片鏡片時,光路就會發(fā)生變化。觀察效果會受到很大影響。所以在清洗時不要讓酒精等溶劑滲入到物鏡鏡片的內部。

若是目鏡、物鏡鏡頭內部的鏡片被污染或霉變,就必須拆開清洗。目鏡可直接擰開拆下后進行清洗。這樣，鏡筒的下滑雖然能暫時止住，但卻使齒輪和齒條處于不正常的咬合狀態(tài)。但物鏡的結構較復雜,鏡片的疊放,各鏡片間的距離都有非常嚴格的要求,精度也很高。生產廠家在裝配時是經過準確校正而定位的。所以拆開清洗干凈后,必須嚴格按原樣裝配好。

生物顯微鏡的鏡片都是用精密加工過的光學玻璃片制成的,為了增加透光率,都需在光學玻璃片的兩面涂上一層很薄的透光膜。這樣透光率就可以達到97%- 98%。墊圈的厚薄以螺絲旋緊后,遮光器轉動輕松,定位彈珠不外逃,遮光器定位正確為佳。這一層透光膜表面很平整光滑,且很薄,一旦透光膜表面被擦傷留有痕跡,它的透光率就會受到很大影響。觀察時會變得模糊不清。所以在擦拭鏡片時,一定要用干凈柔軟的綢布或干凈毛筆輕輕擦拭,若用擦鏡紙擦拭則更要輕輕擦拭,以免損傷透光膜。

顯微鏡操作介紹

低倍、高倍、油鏡頭的識別:

(1)標明放大倍數10×，40×，100×，或10/0.25，40/0.65，100/1.25。

(2)低倍鏡短，高倍鏡較長，油鏡長。

(3)鏡頭前面的鏡孔低倍鏡大，高倍鏡較大，油鏡小。

(4)油鏡頭上常刻有黑色環(huán)圈，或'油'字。

低倍鏡換高倍鏡的使用方法:

(1)光線對好后，移動推進器尋找需要觀察的標本。

(2)如標本的體積較大，不能清楚查見其構造因而不能確認時，則將標本移至視野中央，再旋轉高倍接物鏡于鏡筒下方。

(3)旋轉微調節(jié)器至物象清晰為止。

(4)調節(jié)聚光器及光圈，使視野內的物象達到清晰的程度。

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顯微鏡在新冠病毒檢測上的作用

熒光顯微鏡除了具體傳統(tǒng)顯微鏡的明場觀察功能外，比如觀察培養(yǎng)皿里的貼壁細胞或懸浮細胞，更主要的用途是作為熒光觀察的工具；利用相應的熒光染料對進行標記，通過熒光顯微鏡觀察，就可以判斷是否與病毒細胞進行結合，在細胞核中發(fā)現熒光特征，就證明了病毒的存在，這是熒光的直接法觀察。同時又因自玻片透過的光線，由于介質(玻片-空氣-接物鏡)密度(玻片:n=1。此外還有間接法熒光觀察方法，該方法對操作人員的經驗要求比較高。在病毒實驗中，斑點熒光檢測法應用也是非常廣泛的，該方法是對二抗進行相應的熒光染料標記，然后再利用熒光顯微鏡進行檢測，如果存在被病毒的細胞，就能形成對應的熒光斑點。