如果某被測物的濃度等于或低于MDL，說明該物質(zhì)在樣品中存在的可能性低于99％并且隨著濃度值降低，置信度值急劇下降。結(jié)果以“＜MDL”表示;當(dāng)檢測濃度大于MDL而小于LOQ時，表明樣品中存在被測物質(zhì)的可能性在99%以上，但定量值的準(zhǔn)確性存在疑問，只能確定濃度值在MDL和LOQ之間，數(shù)據(jù)值可供參考;當(dāng)測定濃度大于LOQ時，樣品中99%的可能性存在被測物，定量結(jié)果的置信度高，數(shù)據(jù)可以無條件報出。

授權(quán)簽字人必須了解實驗室的運作和流程，一個檢驗數(shù)據(jù)的測量，是實驗室“人、機(jī)、料、法、環(huán)、測”諸方面因素綜合因素的體現(xiàn)。只有熟悉本實驗室運作情況，特別是與檢驗過程密切相關(guān)的各程序接口和相互之間的關(guān)系，對檢測過程流程的符合性作出恰當(dāng)?shù)脑u價，掌握檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

授權(quán)簽字人必須熟悉檢驗報告的要求，檢驗報告是一種嚴(yán)肅的具有法律效力的文書，認(rèn)可準(zhǔn)則對其所包含的內(nèi)容和信息量有明確的要求。掌握ISO17025的5.10款對檢驗報告的諸項要求，同時了解本實驗室對本領(lǐng)域檢測的專有相關(guān)規(guī)定，保證檢驗報告的完整性，保證檢測信息的完整清楚，保證檢驗結(jié)論不會產(chǎn)生歧義。

校驗人員應(yīng)認(rèn)真對檢定人員出具的檢定證書、原始記錄進(jìn)行核實，糾正錯誤，對數(shù)據(jù)處理、檢定/校準(zhǔn)證書的正確性負(fù)責(zé)。資料管理員崗位責(zé)任制，資料管理員負(fù)責(zé)實驗室的計量標(biāo)準(zhǔn)文件集的管理，并使其持續(xù)改進(jìn)、現(xiàn)時有效。資料管理員負(fù)責(zé)實驗室的原始記錄、證書副本的歸檔管理。資料管理員負(fù)責(zé)實驗室測量設(shè)備的技術(shù)文件、設(shè)備檔案的管理。資料管理員對實驗室檔案室管理的資料妥善保管、安全、外借管理負(fù)責(zé)。

國家強(qiáng)制檢定目錄外，但有JJG標(biāo)準(zhǔn)或JJF標(biāo)準(zhǔn)的，送檢或校準(zhǔn)，企業(yè)具備標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備、器具及校準(zhǔn)方法，可進(jìn)行自行校準(zhǔn)。主要用于準(zhǔn)確度要求較高，或受條件限制，必須使用較低準(zhǔn)確度計量器具進(jìn)行較高測量要求的地方，這是企業(yè)的方法，如生產(chǎn)裝置上大多數(shù)儀表的校準(zhǔn)。對象目的不同從定義就可以看出檢定是對計量器具評定自上而下的量值傳遞過程，評定測量裝置的誤差范圍是否在規(guī)定的誤差范圍之內(nèi)，而校準(zhǔn)和測試也可以對產(chǎn)品或設(shè)備，是對照計量標(biāo)準(zhǔn)，評定測量裝置的示值誤差，確保量值準(zhǔn)確，屬于自下而上量值溯源的一組操作。