對(duì)于PCR實(shí)驗(yàn)室的使用注意事項(xiàng)，我們主要從試劑準(zhǔn)備間、標(biāo)本制備間、擴(kuò)增間三大分區(qū)入手。進(jìn)入PCR實(shí)驗(yàn)室的工作人員必須遵守文件規(guī)定，在隔離臺(tái)戴好頭套口罩，穿上鞋套與實(shí)驗(yàn)服。在前兩期內(nèi)容里，我們已經(jīng)介紹了試劑準(zhǔn)備間、標(biāo)本準(zhǔn)備間的使用注意事項(xiàng)，今天的文章將圍繞PCR實(shí)驗(yàn)室的擴(kuò)增間展開，希望對(duì)大家有所幫助。

 作為色譜行業(yè)盛會(huì)，分享技術(shù)的同時(shí)也為廣大色譜工作者及色譜領(lǐng)域廠商提供交流的機(jī)會(huì)和展示的平臺(tái)。此次，安譜實(shí)驗(yàn)攜六大產(chǎn)品線——標(biāo)準(zhǔn)品、試劑、色譜配件及耗材、前處理耗材、實(shí)驗(yàn)室通用耗材以及實(shí)驗(yàn)室小型儀器，出席本次盛會(huì)（展位號(hào)：26），為您帶來實(shí)驗(yàn)室耗材一站式解決方案。 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定用于試劑的接收、驗(yàn)收、使用、存儲(chǔ)的文件，試劑到貨時(shí)進(jìn)行外觀及性能的進(jìn)貨驗(yàn)收，按照存儲(chǔ)溫度及批號(hào)規(guī)則進(jìn)行試劑的存放，按照批號(hào)、效期的原則錄入到系統(tǒng)并做好庫存卡，試劑領(lǐng)用做到先進(jìn)先出。商品化試劑在用于臨床樣本檢測(cè)應(yīng)進(jìn)行有效的性能驗(yàn)證（如準(zhǔn)確性、靈敏度、特異性）。

實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑大多數(shù)具有一定的毒性和危險(xiǎn)性，對(duì)實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑的倉儲(chǔ)管理，不僅是保障分析結(jié)果質(zhì)量的需要，也是確保生命財(cái)產(chǎn)安全的需要?；瘜W(xué)試劑的管理應(yīng)根據(jù)實(shí)際的毒性、性、腐蝕性和潮解性等不同的特點(diǎn)，以不同的方式妥善管理。

農(nóng)產(chǎn)品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室因使用大量有機(jī)、無機(jī)化學(xué)試劑甚至化學(xué)物品而對(duì)環(huán)境有很大的污染性，因此實(shí)驗(yàn)室建設(shè)應(yīng)遠(yuǎn)離居民區(qū)?？紤]到實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)要求和節(jié)約能源，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)為獨(dú)立建筑，多層建筑，如果是共用建筑，應(yīng)該在多層建筑特別是高層建筑的頂部，這樣在實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)設(shè)計(jì)和使用時(shí)會(huì)節(jié)約大量的資源和能源，并且通風(fēng)效果較好。

試劑和消耗品應(yīng)有庫存控制系統(tǒng)：庫存控制系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)包括所有相關(guān)試劑、控制物質(zhì)和校準(zhǔn)品的批號(hào)記錄，實(shí)驗(yàn)室接收日期及投入使用日期記錄。、物品的使用嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。 實(shí)驗(yàn)室要符合防火規(guī)范。 化學(xué)試劑的儲(chǔ)存要分類，嚴(yán)禁物品與助燃物、氧化劑混放。遇水燃燒的物質(zhì)要注意防水、防潮。有毒有害試劑必須有專人進(jìn)行管理。 實(shí)驗(yàn)用的各種氣瓶的存在、使用要嚴(yán)格遵守規(guī)程。 防護(hù)器材、滅火器材要有專人負(fù)責(zé)維護(hù)、保養(yǎng)，確保良好使用。 各種儀器及電氣設(shè)備要經(jīng)常進(jìn)行檢查。防止發(fā)生觸電事故及電氣火災(zāi)事故。