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發(fā)布時間:2021-10-25 04:06  





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GMP規(guī)劃設(shè)計(jì)思路
車間設(shè)計(jì)的法規(guī)依據(jù)是1998版GMP及其附錄、《工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》 ()和國家關(guān)于建筑、消防、環(huán)保、能源等方面的規(guī)范。GMP要求車間的平面布局遵循以下特點(diǎn):平面布局合理、嚴(yán)格劃分區(qū)域、防止交叉污染、方便操作生產(chǎn)。
物料凈化系統(tǒng)設(shè)計(jì)
物料與載體自身附著塵埃粒子和微生物,物料的運(yùn)動及轉(zhuǎn)化過程等都會導(dǎo)致空氣擾動的變化并產(chǎn)生塵埃粒子,所以,進(jìn)入潔凈室的物料應(yīng)該凈化。潔凈室需設(shè)立獨(dú)立的物料凈化用室,一般包含外包裝清潔、脫外包、緩沖氣閘(傳遞窗或緩沖間)等內(nèi)容。
人員凈化設(shè)施設(shè)計(jì)
據(jù)統(tǒng)計(jì),企業(yè)潔凈車間的污染主要為微生物和塵埃粒子,廣東恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室,而這些污染主要來源于人員,占35%[4]。因此為了減少人員的污染,進(jìn)入潔凈室(區(qū))的人員必須凈化。潔凈室應(yīng)設(shè)立獨(dú)立的人員凈化場所,通常情況下,人員凈化場所由雨具存放、換鞋、存外衣、盥洗、穿戴潔凈工作服、氣閘或空氣吹淋室等組成,人員凈化用室的潔凈要求與進(jìn)入的生產(chǎn)區(qū)域相適應(yīng)。
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GMP對廠房與設(shè)施、設(shè)備要求
廠房、設(shè)施與設(shè)備是藥劑生產(chǎn)的手段和物質(zhì)基礎(chǔ)。在廠房的規(guī)劃、設(shè)施、設(shè)備設(shè)計(jì)和選型中要嚴(yán)格按GMP規(guī)范要求,以確保其能適應(yīng)藥品生產(chǎn)操作和管理特點(diǎn),滿足工藝、衛(wèi)生及環(huán)境要求,保證生產(chǎn)藥品質(zhì)量。
(1)廠址選擇
新建藥廠或易地改造項(xiàng)目均需進(jìn)行此項(xiàng)工作。選擇時嚴(yán)格按國家的有關(guān)規(guī)定、規(guī)范執(zhí)行,遵循有利生產(chǎn)、方便生活、節(jié)省投資、環(huán)保等原則,廠址應(yīng)設(shè)在自然環(huán)境好、水源充足、水質(zhì)符合要求、空氣污染小、動力供應(yīng)保證、交利、適宜長遠(yuǎn)發(fā)展的地區(qū)。設(shè)置有潔凈室(區(qū))的廠房與交通主干道間距宜在50m以上。
(2)廠區(qū)總體規(guī)劃
GMP第八條明確指出,廠區(qū)、行政、生活和輔助區(qū)總體布局合理,不得互相妨礙??傮w原則是:流程合理,恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室供應(yīng)商,衛(wèi)生可控,運(yùn)輸方便,道路規(guī)整,廠容美觀。
潔凈廠房和與之相關(guān)的建筑組成生產(chǎn)區(qū),一般生產(chǎn)區(qū)廠房、倉儲、鍋爐房、三廢處理站等組成輔助區(qū),辦公樓等行政用房、食堂、普通浴室等生活設(shè)施組成行政和生活區(qū)。各區(qū)布局和設(shè)置,除符合相應(yīng)功能要求外,還應(yīng)做到劃分明確,易于識別,間隔清晰,大型恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室廠家,銜接合理,組合方便,并且所占面積比例恰當(dāng)。
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恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室總體設(shè)計(jì)規(guī)劃要點(diǎn)
1.溫濕度控制范圍
2.溫濕度控制精度
3.潔凈度要求
4.照度要求
5.設(shè)備的熱濕量范圍
6.空調(diào)送回風(fēng)方式
7.空壓之平衡措施
8.引入新風(fēng)之必要性
9.系統(tǒng)排氣的必要性
10.保溫隔熱的措施
11.設(shè)施與動力之配置
12.靜電、振動及噪音
13.設(shè)備空間與空調(diào)間
14.進(jìn)出通道及更衣緩沖區(qū)之安排
15.足夠維護(hù)保養(yǎng)空間
16.室內(nèi)凈高與樓板載重
17.公害、污染與防災(zāi)
18.安裝及運(yùn)轉(zhuǎn)成本之衡量
19.美觀性要求
20.安裝成本/工期控制
21.運(yùn)轉(zhuǎn)成本
22.維護(hù)性&彈性等因數(shù)

企業(yè): 廣州市旗興精密器材有限公司
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