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氣相色譜儀常見問題及解決方法

  1、進樣后不出色譜峰的故障

進樣后，氣相色譜儀檢測信號無變化，儀不出峰，輸出為直線。如果出現(xiàn)此情況，應逐個檢查從進樣針、進樣口到探測器的順序。

首先要檢查注i射器有沒有堵塞，如果沒有問題，

2、再次檢查進樣口和檢測器石墨墊圈是否緊固、不泄漏，

3、再檢查一下色譜柱，看有無破i裂漏氣現(xiàn)象，

4、觀察 zui后，觀察探測器出口是否暢通。

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5、檢測器的出口通暢非常重要，有人在工作時會遇到這樣的問題：前一天儀器工作一切正常，第二天開機后卻沒有響應峰信號。進樣口、注i射器、墊圈、色譜柱均正常，可不小心出峰，偶然發(fā)現(xiàn)進樣口柱頭壓力達不到設定值，總是偏高，此時，才懷疑是 ECD檢驗器出口不暢。E C D的排放物具有一定的放i射性，故出口 E C D可引至室外。那時正是秋冬之交，雨水進入 E CD排出口后，凍結(jié)，從而造成儀器 E CD出口阻塞，柱頭壓力居高不下，氣體無法在氣路中流動，無法將樣品送到檢測器，所以不能將樣品送到檢測器，所以不能出峰。

線路問題

一般情況下，斷路器沒有啟動、檢測器、進樣口不加熱、恒溫箱不能恒溫等電路故障。若出現(xiàn)周期正弦波，則是由放大電路故障造成的，處理方法一般將損壞電子元件更換。

其它

分析過程中也會遇到上述未曾討論過的問題，如火焰檢測器不能點燃時，首先要確定是否已經(jīng)打開氫氣和空氣，然后確認點火線圈工作正常，如果這3個條件都具備好，或者點不著火，則可能是檢測器與色譜柱接頭處漏氣；對于出現(xiàn)倒峰的情況，可能是主機或處理機的極性接反了，這樣的情況下，可以先檢查儀器的極性，對出現(xiàn)進樣量與積分面積不符的情況下，很有可能是連接錯誤的。

氣相色譜儀是一種常用的色譜儀，可用于定量和定性分析，同時可測定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量、比表面積等物化常數(shù)。今日我們來具體介紹一下色譜儀的操作技巧，希望能幫助用戶更好地使用該產(chǎn)品。

加熱

對于不同廠家、不同質(zhì)量的氣相色譜來說，所確定的溫度是不同的。對采用微機設數(shù)法或撥輪選擇法給定的溫度，通常采用直接設定數(shù)或選取適當?shù)慕o定溫度進行升溫。且若采用旋鈕定位法，則有技巧可言。

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固體萃取柱(SPE)是一種集選擇性保留、選擇性洗脫等分離技術，又稱固相萃取法。復合樣品溶液通過吸附劑(Sorbent)時，吸附劑通過極性相互作用、疏水作用或離子交換等作用力選擇性地保留了目標物和少量與目標物相似的組分，其它組分通過該吸附劑流出小柱，然后用另一種溶劑體系選擇性地將目標物洗脫，從而實現(xiàn)了復雜樣品的分離純化、濃縮和濃縮?！氨３帧?Retention)和“洗出”(Elution)都受到目標、吸附、溶劑等三個因素的影響，成功分離的關鍵是要對已知目標物進行適當?shù)奈?、試樣溶劑及洗脫溶劑?

全自動固相萃取儀能抵抗大部分化學物品的腐蝕，同時具有耐熱、防火、防潮等功能。雖然物理功能很少被損壞，但即使它的性能再好，在使用期間也要定期維護。對設備的保養(yǎng)和使用壽命進行維護十分重要。

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