不同于親子1鑒定，其有父/母親樣本的STR數(shù)據(jù)可供對(duì)照，而目前所用的細(xì)胞系基本已難以找到供體的組織或細(xì)胞進(jìn)行STR比對(duì)，因此需要一個(gè)包含盡可能多的細(xì)胞系的STR數(shù)據(jù)庫來進(jìn)行檢索/比對(duì)。所以，這個(gè)庫包含的細(xì)胞系越完整，其可用性就越大。

自主建立了專業(yè)、完整的STR數(shù)據(jù)庫和符合ANSI標(biāo)準(zhǔn)的比對(duì)方法，實(shí)現(xiàn)人干1細(xì)胞來源鑒定。新建立的細(xì)胞系STR數(shù)據(jù)經(jīng)審核后可及時(shí)錄入數(shù)據(jù)庫，方便隨時(shí)調(diào)用、比對(duì)。

短串聯(lián)重復(fù)(Short tandem repeats, STR)，又稱微衛(wèi)1星DNA(Microsatellite DNA)或簡單重復(fù)序列(Simple repeat sequence, SRS或SSR)，是廣泛存在于原核生物和真核生物基因組中的核苷酸重復(fù)序列。有絲分裂過程中DNA鏈之間的錯(cuò)配引起的復(fù)1制滑動(dòng)被認(rèn)為是導(dǎo)致STR產(chǎn)生的較為常見原因，并且依據(jù)不同復(fù)1制單元大小的不同以及不同物種之間，復(fù)1制滑動(dòng)發(fā)生的概率也不相同。

為保證樣品質(zhì)量和STR鑒定效果，我們不建議客戶直接送檢自己提取好的基因組DNA。推薦客戶直接寄送細(xì)胞沉淀，方法：用PBS將細(xì)胞洗2遍后，收集細(xì)胞于一干凈無菌離心管中，離心、去上清，即得細(xì)胞沉淀（細(xì)胞數(shù)≥1000,000 個(gè)，細(xì)胞沉淀應(yīng)至少肉眼明顯可見），用封口膜封好離心管管口以防止樣品泄漏及其他細(xì)胞污染。樣品隨冰袋寄送到我司即可。