1、 ：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、 血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、 細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。




進口分裝：檢測范圍和靈敏度不同，用量少時，可使用分裝，銨態(tài)氮測試盒供應，前期是它的長久性不是很好。試劑盒的標準曲線點OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。試劑盒的標準曲線相關系數(shù)R≥0.98。試劑盒重復性好，銨態(tài)氮測試盒廠商，板內、板間變異系數(shù)均<9 %。試劑的組份都多給20%的富余量，銨態(tài)氮測試盒，確保完成48/96孔的檢測，避免分次檢測可能造成試劑量不足的情況。




使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。8． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。9． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。10． 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。11． 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。12． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。




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