PHENODRIVE凍干粉末的使用方法：

       與傳統(tǒng)的培養(yǎng)基質(zhì)膠相比， 我們的合成基質(zhì)膠使用過程極為簡單， 在室溫下即可實(shí)現(xiàn)重組使用， 這里就 PHENODRIVE的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用流程介紹如下:

       由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態(tài)進(jìn)行存儲的， 因此在使用時需要對其進(jìn)行重組。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)需求，取適量的粉末將其溶解進(jìn)水、乙醇或培養(yǎng)液中， 這個過程非常簡單， 待其溶解后得到無色、透明液體經(jīng)過濾后即可準(zhǔn)備用于培養(yǎng) ， 這一過程即重組。其次，靜電紡有機(jī)/無機(jī)復(fù)合納米纖維的性能不僅與納米粒子的結(jié)構(gòu)有關(guān)，還與納米粒子的聚集方式和協(xié)同性能、聚合物基體的結(jié)構(gòu)性能、粒子與基體的界面結(jié)構(gòu)性能及加工復(fù)合工藝等有關(guān)。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。

       對于這類耗材表面的涂布應(yīng)用， 通常建議將PHENODRIVE 凍干粉末溶解進(jìn)75% 的乙醇中， 按要求的濃度進(jìn)行重組， 將經(jīng)過濾的重組溶液澆鑄在需要涂布的器皿表面，并在無菌的環(huán)境下讓其自然蒸發(fā)（建議紫外線照射的無菌環(huán)境下）， 待溶劑蒸發(fā)盡后， 即在器皿表面留下一層透明的薄膜，基質(zhì)膠培養(yǎng)皿可以用來養(yǎng)細(xì)胞嗎，即完成涂布的過程。這樣，靜電霧化技術(shù)的研究也為靜電紡絲體系提供了一定的理論依據(jù)和基礎(chǔ)。

建議：在無情況下種植細(xì)胞， 待細(xì)胞粘附后再添加， 比如在細(xì)胞種植3小小時后。

       如果采用乙醇溶液進(jìn)行重組， 應(yīng)確保所使用的聚合物支架不溶于乙醇 。按照粉末重組步驟， 然后用移液器移取足夠的重組溶液將支架完全覆蓋， 同樣采用自然蒸發(fā)的方法在支架的表面及空期間形成一層透明的薄膜。

       溶解待培養(yǎng)細(xì)胞類型的無組織培養(yǎng)基中的PHENODRIVE， 方法是按照粉末步驟配置適當(dāng)濃度的重組透明重組溶液，再將從組后的溶液與細(xì)胞懸浮液混合， 以達(dá)到0.001% ~1%（V/V）的終 PHENODRIVE 濃度。②纖維過濾材料的過濾效率會隨著纖維直徑的降低而提高，因而，降低纖維直徑成為提高纖維濾材過濾性能的一種有效方法。細(xì)胞懸浮液的典型細(xì)胞濃度是40000個/ml ~1000000個/ml。

       PhenoDrive(簡稱PD.或人工合成細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠））的應(yīng)用方法？PhenoDrvie的通常是以粉末狀態(tài)保存和運(yùn)輸?shù)?，它的一般?yīng)用方式是建議被用在傳統(tǒng)的二維培養(yǎng)或三維支架中作為一種液體料涂層，這可以幫助改善培養(yǎng)容器或支架的表面環(huán)境，以利于細(xì)胞的生長。PhenoDrive也可以被溶解后將其融入生物打印油墨中，以促進(jìn)膨脹、分化，以及哺乳動物細(xì)胞的控制。electroris?electroris?是一套用于制備直徑為50nm(納米）到幾微米的聚合物貨陶瓷納米纖維的系統(tǒng)。

       PHENODRIVE 是一類利用合成技術(shù)合成的、非動物源性的、模擬細(xì)胞外基質(zhì)的新型細(xì)胞、組織培養(yǎng)基質(zhì)膠（或稱基質(zhì)凝膠）， 是傳統(tǒng)的基于動物提取的基質(zhì)膠的較理想的替代品。產(chǎn)品標(biāo)題:雙泵并聯(lián)靜電紡絲系統(tǒng)DualPump型FNM納米纖維系統(tǒng)DualPump靜電紡絲系統(tǒng)：electroris?是裝置制備聚合物/陶瓷納米纖維的直徑為50nm的范圍為幾微米。PHENODRIVE針對不同的細(xì)胞系提供了具有不同特性的基質(zhì)膠， 它可以促進(jìn)細(xì)胞的生長，維持細(xì)胞的表型，并將其組織成類似于在活生物體中發(fā)現(xiàn)的結(jié)構(gòu)（或稱為類、細(xì)胞器）。

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