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東莞西藥分析測試行業(yè)專家在線為您服務(wù)【精誠檢測認(rèn)證】

發(fā)布時(shí)間:2021-01-22 23:27  

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藥品檢測的檢測項(xiàng)目眾多,有藥品質(zhì)量檢測、藥品成分檢測、藥品重金屬檢測、藥品不良反應(yīng)檢測、藥品密封性檢測、生物藥品檢測、藥品外觀檢測、藥品常規(guī)檢測、藥品理化檢測、藥品安全檢測和藥品缺陷檢測。藥品檢測的目的在于防止不合格藥品流入市場,保證藥品的安全性。

測試原理編輯密封性能是指包裝袋密封的可靠性,通過該測試可以確保整個(gè)產(chǎn)品包裝密封的完整性,防止因產(chǎn)品密封性能不好,而導(dǎo)致的泄漏、污染、變質(zhì)等問題。通過對真空室抽真空,使浸在水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差,觀測試樣內(nèi)氣體外逸情況,以此判定試樣的密封性能;通過對真空室抽真空,使試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差,觀測試樣膨脹及釋放真空后試樣形狀恢復(fù)情況,以此判定試樣的密封性能。




藥品常規(guī)檢測編輯1.正確采用檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的重要性:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的概念藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是指依照藥品管理法律法規(guī)制定的用以檢測藥品是否符合質(zhì)量要求的技術(shù)規(guī)范。2.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的分類:《中華人民共和國藥典》及其增補(bǔ)本;藥品監(jiān)督管理部門頒布的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)頒布標(biāo)準(zhǔn)藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)國家藥品檢驗(yàn)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目批準(zhǔn)件等;省級(jí)中藥材標(biāo)準(zhǔn);升級(jí)中藥飲片炮制規(guī)范;機(jī)構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)等。




藥品理化檢測編輯1.藥品理化性質(zhì)是什么?

藥的理化性質(zhì)是指物理和化學(xué)性質(zhì)。

物理性質(zhì)是指藥溶解度,熔點(diǎn),揮發(fā)性,吸濕和分化等;化學(xué)性質(zhì)是指氧化,還原,分解化學(xué)反應(yīng)特征。

藥脂溶性水溶性,會(huì)影響藥吸收,分布,代謝,排泄;化學(xué)穩(wěn)定性,影響質(zhì)量及體內(nèi)過程。它們都跟藥作用息息相關(guān).

 2.檢測包括哪些內(nèi)容呢?

   顏色、氣味、pH值、純度、澄清度、含量均勻度、雜質(zhì)、水分、灰分、酸值、過氧化值、碘值、密度、溶解度、熔點(diǎn)測定、灼燒殘?jiān)?、干燥失重、蒸發(fā)殘消耗量、外觀性狀、中藥材性狀。





衛(wèi)生安全評價(jià)項(xiàng)目包括:消毒劑檢驗(yàn)項(xiàng)目、消毒器械檢驗(yàn)項(xiàng)目、指示物檢驗(yàn)項(xiàng)目、滅菌物品包裝物檢驗(yàn)項(xiàng)目、抗(抑)菌制劑檢驗(yàn)項(xiàng)目。政府單位備案申報(bào)需要排隊(duì),周期太長,影響新品上市,為客戶提供專業(yè)備案申報(bào)服務(wù),強(qiáng)大技術(shù)支持加周期優(yōu)勢,為客戶產(chǎn)品上市提供高效保障。

不知道具體檢測什么項(xiàng)目怎么辦


因標(biāo)準(zhǔn)信息繁多及其它方面的原因,很多客戶會(huì)出現(xiàn)不清楚需要檢測什么項(xiàng)目的情況,這種情況下,西藥分析測試檢測會(huì)向客戶推薦項(xiàng)目,但需要客戶提供以下信息:

1)提供產(chǎn)品詳細(xì)介紹,特別是用途      

2)提供檢測的總要求,比如是檢測環(huán)保要求還是性能上的檢測?

3)其他信息,比如檢測報(bào)告樣本

對于不明確檢測項(xiàng)目的客戶,給予顧問式指導(dǎo),查詢標(biāo)準(zhǔn)、提供參考項(xiàng)目等,在客戶允許的情況下,可直接和買家溝通,明確買家意圖!