送風口箱體泄漏檢查的主要部位有：

　　(1)箱體外殼四周的焊縫區(qū)域，尤其是過濾器出風端箱體的拼縫部位。必須是滿焊或接縫內(nèi)外打膠處理。

　　(2)箱體內(nèi)的密封刀口：四條邊應(yīng)平直(目測)，而且刀面應(yīng)基本處于同一個平面上(可用鋁板、有機玻璃板或PVC板檢查)。

　　(3)刀口與刀口相接的轉(zhuǎn)角處：焊縫應(yīng)連續(xù)并且經(jīng)過打磨，不得有焊渣、突瘤、凹坑等出現(xiàn)。

　　液槽百級框泄漏檢查的主要部位有：

　　(1)框架拼接部位(二通、三通和四通)，接頭處的密封是關(guān)鍵，也是難點。

　　(2)框架整體平整度：首先對整體需要調(diào)節(jié)平整。其次，經(jīng)上人等受力后會導(dǎo)致接頭處松動而框架變形，此時需要再次調(diào)整。

　　(3)經(jīng)調(diào)整后的框架，其所有接縫斷面均需打膠密封(而不僅僅是過濾器的接觸面)

隔墻工程

　　1、隔墻材料裝卸應(yīng)避免表面劃傷、扭曲、撞擊，避免下雨露天裝、卸內(nèi)裝材料（特別是機制巖棉彩鋼板、礦棉板等）。

　　2、金屬壁板安裝前應(yīng)認真按施工圖進行放線，套用門板的放線時應(yīng)考慮。放線宜采用紅外線水平儀，以保證精度。正式施工時，應(yīng)對板材進行篩選，將表面有劃傷、凹坑、對角線偏差較大的板材調(diào)整至不影響外觀和功能的部位使用。

　　3、墻角應(yīng)垂直交接，防止壁板傾斜扭曲，壁板垂直度偏差不得大于0.15%（以吊頂2600mm為例，垂直度偏差不得大于4mm）。

　　4、墻體板材安裝應(yīng)垂直，平整、位置正確，與吊頂板和相關(guān)墻體板的交接處，應(yīng)采取防開裂措施；其接縫應(yīng)進行密封處理。潔凈室的潔凈區(qū)，墻與墻、墻與地、墻與頂之間需采用鋁合金圓弧過渡（內(nèi)圓弧、外圓?。?，墻與頂之間的圓弧應(yīng)固定可靠，避免因吊頂上人而脫落。圓弧內(nèi)支架應(yīng)滿布。非潔凈區(qū)可不用圓弧過渡（根據(jù)實際情況作調(diào)整，如換鞋區(qū)一般同潔凈區(qū)做法），墻與地不作圓弧。

　　5、墻體面板接縫間隙應(yīng)一致，每條面板縫間隙誤差不大于0.5mm，對角線偏差較大的板材應(yīng)調(diào)整使用。

　　6、墻體面板上的電氣接線盒、控制面板和管線穿越處的各種洞口，應(yīng)位置正確、邊緣整齊、嚴密、清潔、不產(chǎn)塵，并應(yīng)以不燃或難燃材料封堵。安裝門窗的預(yù)留洞口應(yīng)符合設(shè)計要求，并應(yīng)平整、嚴密、清潔、不產(chǎn)塵。

　　7、墻體板材安裝的允許偏差和檢查方法，應(yīng)符合下表的要求。

建立健康檔案的必要性藥廠在招收員工之時，已經(jīng)對員工的健康狀況有了大概的了解。藥廠還需設(shè)定體檢規(guī)則，定期對員工進行體檢。在潔凈室工作的人員會直接接觸藥品，至少每年要進行一次體檢，不合格者應(yīng)該立刻調(diào)離崗位。藥廠建立個人健康檔案，以便于檢查、了解、個人健康的好壞情況。

養(yǎng)成良好的個人衛(wèi)生習(xí)慣從事藥品生產(chǎn)過程的人員要做到勤洗手、勤洗澡，保持手部和身體其他部位的清潔，改掉不良的衛(wèi)生習(xí)慣。進入潔凈室前必須更衣(潔凈室必須用防靜電材料的防護服)，并通過凈化設(shè)施對人進行清潔處理。在藥品生產(chǎn)時還必須對身體尤其是口、鼻、頭發(fā)進行覆蓋，防護服保護操作人員不受到生產(chǎn)環(huán)境不良因素的危害，而且會防止人對藥品產(chǎn)生污染。

對于潔凈室的污染，重在污染前的防止舉措，本文提及的污染控制措施是保持潔凈室潔凈程度的一些基本措施。驗證后的空調(diào)凈化系統(tǒng)以及物料通道能夠滿足GMP的要求，對于污染的控制的還是取決于人。

　　一方面是因為人本身就是重要的污染源的產(chǎn)生體，另外一方面人本身也是監(jiān)測和規(guī)則的執(zhí)行者，所以在制定潔凈室操作規(guī)程的同時，也要加強對員工的培訓(xùn)和平時的監(jiān)督。在實踐中，某藥廠按照上述三個方面進行潔凈室的污染管理，并制定潔凈室操作SOP，對溫度、濕度和潔凈度定時檢測，數(shù)據(jù)顯示可以持續(xù)的保持潔凈環(huán)境。