操作步驟1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。

洗板方法手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。根據(jù)需要，重復此過程數(shù)次。

自動洗板：如果有自動，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

實驗結(jié)果計算以所測標準品的OD值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的OD值代入方程，計算出樣品的濃度。

WST®-1不會和氧化酶的還原型發(fā)生反應，因此，能夠檢測SOD100%的抑制率。WST®-1被超氧陰離子還原的比率與氧化酶的活性線性相關，并且會被SOD所抑制（見圖1）。因此，SOD或者SOD類似物的IC50(50%的抑制濃度)就能用比色法來測定。DNA提取試劑盒是根據(jù)氯化芐法構(gòu)建的，能夠從樣本中提取基因組DNA的試劑盒。具有能將含有纖維素等的細胞壁中的羥基芐基化，從而破壞細胞壁的特性。



主要有：（1）自身檢測試劑盒，包括ELISA和IFA類；（2）ELISA試劑盒，包括人、大鼠、小鼠、兔、狗、羊、猴子、豬、豚鼠、馬類、尿、細胞培養(yǎng)上清液檢測試劑盒；（3）流式細胞儀用試劑類，包括CD系列、系列等；（4）乳膠手工及上機試劑，包括透光比濁檢測試劑；（5）檢測試劑盒，包括微色譜柱類檢測試劑；