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發(fā)布時間:2024-10-24 04:04  





鋼研納克檢測技術(shù)股份有限公司是國內(nèi)早使用和開發(fā)ICP光譜儀和ICP-MS的科研單位之一,依托國家鋼鐵材料測試中心,培育了一批ICP光譜儀和ICP-MS應(yīng)用和儀器。ICP光譜儀產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)GB/T 36244-2018和ICP-MS儀器計量檢定規(guī)程GB/T 34826-2017的起草單位。國家重大科學(xué)儀器專項《ICP痕量分析儀器的研制》牽頭單位,中國ICP系列分析儀器的發(fā)展。擁有30多年ICP方法開發(fā)經(jīng)驗,懂ICP應(yīng)用的國產(chǎn)ICP&ICP-MS制造商。免費培訓(xùn),解決客戶應(yīng)用方法的難題,讓您ICP光譜儀和ICP-MS用的更好!,上市公司,品質(zhì)之選!歡迎來電洽談.
為了使 ICP-MS 質(zhì)譜儀能夠準(zhǔn)確地分析樣品,需要進(jìn)行適當(dāng)?shù)臉悠非疤幚恚枰M(jìn)行適當(dāng)?shù)臉悠非疤幚?,以將待測元素從基體中電離出來,并將其轉(zhuǎn)化為易于電離的形式。常用的前處理方微波括濕法消解、干法灰化、微波消解等。
濕法消解是將樣品與酸或堿等試劑混合,在高溫下進(jìn)行消解,以將待測元素從基體中分離出來。干法灰化是將樣品在高溫下進(jìn)行灰化,以將待測元素從基體中分離出來。微波消解是將樣品在微波爐中進(jìn)行消解,以將待測元素從基體中分離出來。
在進(jìn)行樣品前處理時,需要注意以下幾點:
選擇適當(dāng)?shù)那疤幚矸椒ǎ焊鶕?jù)樣品的性質(zhì)和待測元素的性質(zhì),選擇適當(dāng)?shù)那疤幚矸椒ā?/p>
控制樣品的量和濃度:樣品的量和濃度會影響 ICP-MS 質(zhì)譜儀的分析結(jié)果,因此需要控制樣品的量和濃度,以保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
避免污染:在進(jìn)行樣品前處理時,電感耦合等離子體質(zhì)譜儀廠家,需要避免污染,以保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
控制消解溫度和時間:消解溫度和時間會影響 ICP-MS 質(zhì)譜儀的分析結(jié)果,因此需要控制消解溫度和時間,以保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
進(jìn)行空白對照實驗:在進(jìn)行樣品前處理時,需要進(jìn)行空白對照實驗,以保證分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。
總之,為了使 ICP-MS 質(zhì)譜儀能夠準(zhǔn)確地分析樣品,需要進(jìn)行適當(dāng)?shù)臉悠非疤幚?,以將待測元素從基體中分離出來,并將其轉(zhuǎn)化為易于電離的形式。在進(jìn)行樣品前處理時,需要注意選擇適當(dāng)?shù)那疤幚矸椒ā⒖刂茦悠返牧亢蜐舛?、避免污染、控制消解溫度和時間、進(jìn)行空白對照實驗等。

微波消解一國產(chǎn)ICP-MS測定電池中的、鎘、鉛元素
鋼研納克PlasmaMS 300型
ICP-MS
樣品測定的精密度在5.0%~8.9%,方法檢出限為0.06~0.10mg/Kg,方法定量限為0.20~0.30 mg/Kg。用加 標(biāo)回收的方法評價了該方法的準(zhǔn)確性,回收率為92.0%~ 100.0%之間。同時,3種重金屬元素在該儀器上 具有較寬的線性范圍2~1000 mg/Kg。
我們知道電池是一種高度污染環(huán)境的產(chǎn)品,是不可以讓小孩隨意碰觸,是不能當(dāng)普通垃圾隨意丟棄的東西。 因為電池中常會含有一些有毒有害的化學(xué)物質(zhì),其中重金屬超標(biāo)是比較常見的現(xiàn)象。在重金屬中,、鎘、鉛這
三種重金屬的污染是比較可怕的污染物。一旦危害發(fā)生,對人體特別是孩子的身體健康影響是很大的。目前,市 面上可見多種品牌的電池標(biāo)榜無、低毒,那是否真如產(chǎn)品廣告所說的了。本課題,就這個問題展開調(diào)查。
2.1儀器試劑
2.1.1儀器
鋼研納克PlasmaMS 300型 ICP-MS。
2.2試驗方法
2.2.1電池樣品的制備
除去外包裝塑料薄膜或紙質(zhì)包裝,用刀具、鉗子等干凈的工具切開干電池,取出糊狀電解液,石墨棒和金屬 殼和其他包覆材料,將材料切碎混勻,放置在密封的塑料袋里保存。
2.2.2標(biāo)準(zhǔn)系列的配制
2.2.2.1標(biāo)準(zhǔn)工作液的配制:將Hg、Cd、Pb標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.0mg ?
mL-1)稀釋成如下表1梯度的單標(biāo)校正液(瞄/L)
標(biāo)準(zhǔn)溶液為2% HNO3。 表1標(biāo)準(zhǔn)工作液濃度
2.2.2.2內(nèi)標(biāo)工作液的配制:將Rh標(biāo)準(zhǔn)溶液(1.0mg ? mL-1)稀釋成50 gg/L的內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液,標(biāo)準(zhǔn)溶液為2% HNO3。
2.2.3樣品的微波消解
稱取0.25 g的樣品到消解罐中,緩慢加入6 mL和3 mL鹽酸,靜置2分鐘后,置于微波消解儀中按以
2.2.4樣品的ICP-MS測定
使用Thermo Fisher iCAP Qc ICP-MS測定、鎘、鉛的含量。

企業(yè): 鋼研納克江蘇檢測技術(shù)研究院有限公司
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