廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研發(fā)、生物技術(shù)服務(wù)(原輔料生產(chǎn))和市場營銷為一體的高新技術(shù)企業(yè)；公司嚴(yán)格按照ISO9001和CNAS管理體系進行產(chǎn)品質(zhì)量管理，于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場核查，正式成為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料供應(yīng)商.硬脂酸異辛酯廠家生產(chǎn)服務(wù)熱線

一、用于化妝品

1、 本產(chǎn)品無毒無味,具有良好的滲透性、流動性、觸變性、鋪展性和滑爽性，而且具有增加光澤的作用。具有柔潤皮膚的功能。

2、  本產(chǎn)品與異丙酯比較,配制的化妝品外觀更細膩,光澤好,觸變性、透氣性透水性、柔軟性和安全性更勝一籌。本產(chǎn)品具有較低的凝固點，冬季生產(chǎn)操作較IPP大為方便。

3、本產(chǎn)品具有抗御酶分解和作用。

4、本產(chǎn)品與其它化妝品組分相容性好?？勺魃亍⒕S生素、防腐劑等的溶劑。

從中雜質(zhì)產(chǎn)生的影響來考慮，雜質(zhì)的含量越少越好，但若要將雜質(zhì)完全除去，勢必造成生產(chǎn)上操作處理的困難，增加生產(chǎn)成本，降低收效，在經(jīng)濟上加重患者的負擔(dān)。另一方面要除盡雜質(zhì)，對的效用、貯存、調(diào)劑上也沒有必要，而且也不能完全除盡雜質(zhì)。所謂的純是相對的，只要中的雜質(zhì)含量在一定的限度內(nèi)，對人體不產(chǎn)生，不影響的和穩(wěn)定性，就可供保健用。雜質(zhì)的限量是指中所含雜質(zhì)的允許量。藥典規(guī)定的雜質(zhì)檢查主要為限量檢查。檢查時，一般不需測出雜質(zhì)的準(zhǔn)確含量，只要雜質(zhì)的含量控制在限量范圍內(nèi)，即為合格。

中雜質(zhì)的限量控制有三種方法：對照法、靈敏度法和比較法。對照法應(yīng)用廣泛。

作為一種比較成熟的方法因其分離效能高、專屬性強和檢測靈敏等特點已被廣泛應(yīng)用于的雜質(zhì)檢查中,其檢測雜質(zhì)的靈敏度可達到0.1%或者更低,并可獲得很好的準(zhǔn)確度和精密度,且重復(fù)性好?？梢愿鶕?jù)不同的分析對象選擇不同分離機制的色譜類型,如正相、反相、分配等,如用HPLC法測定哌酮鈉,在測定哌酮鈉效價的同時可以對雜質(zhì)、及其光學(xué)異構(gòu)體進行分離定量;通過HPLC法可以將鹽酸西替利嗪與雜質(zhì)[(4-)]哌嗪完全分離等。但HPLC法也有一些不足之處,如缺乏通用、靈敏的檢測器,反相HPLC色譜柱的填料只能在一定的pH范圍內(nèi)使用,分析堿性時易產(chǎn)生拖尾;另外對強保留物質(zhì)的分析時保留時間過長,如對沙丁胺醇及雜質(zhì)分析時,biserher的保留時間超過了30min等。這些缺點限制了HPLC在雜質(zhì)檢查中的應(yīng)用。