蛋白質晶體板技術研究

隨著人類基因組計劃的完成,近年來生物大分子的結構與功能研究成為生命科學關注的熱點.晶體學作為結構生物學的基礎,培養(yǎng)出高質量的單晶,對于蛋白質,核酸等生物大分子三維空間結構的測定是至關重要的.文章分析和總結了蛋白質結晶的原理,常用的結晶化方法以及促進蛋白質結晶化技術研究的新進展，蛋白質的分離純化的各種原理和方法作了簡要的概述,同時簡單的介紹了蛋白質結晶的方法及影響因素。

新型蛋白質結晶板

本實用新型公開了一種新型的蛋白質結晶板,包括頂部結晶板和下端結晶板,所述頂部結晶板安裝固定在下端結晶板的上端位置上,所述頂部結晶板的上端中間設置有陣列凹槽,通過結晶板外殼,內部儲槽和滴液凹槽所組成的三孔結晶板可以很好的滿足特定的使用需要,三孔結晶板的結晶板外殼連接在頂部結晶板上,從而可以很好的固定連接住。

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蛋白質晶體板

因而形核劑的使用對于難結晶蛋白或者起始濃度過低的蛋白質結晶具有重要意義.隨著結構生物學的發(fā)展,形核劑在蛋白質結晶中的研究仍是結晶方法學領域的熱點問題.多孔微球對蛋白質分子的吸附作用有利于無序蛋白質分子團簇的形成,進而促進蛋白質形核.添加多孔微球不但可以增加結晶條件篩選數。

綜述了雜質對蛋白質晶體生長影響研究領域的進展情況, 對可能的雜質來源以及雜質對結晶過程的影響進行了介紹,重點介紹了和結晶蛋白質分子結構相似的雜質分子的影響, 包括晶體成核、生長形態(tài)、表面形貌、生長動力學、質量等,以及雜質在晶體中的重新分配。

蛋白結晶板

盡管近些年來在蛋白質結晶的理論、方法和技術上已取得巨大發(fā)展,獲得衍射良好的蛋白質晶體仍然是利用X-射線解析蛋白質結構的一個主要瓶頸問題。這里我們發(fā)展了一種新型的蛋白質結晶方法—固液界面方法,即SLIM。該方法主要包括兩個部分1)預先加入并干燥蛋白質母液;2)進行晶體生長的時候,直接將蛋白質溶液加入'干母液'中,從而產生一個固體(干母液)和液體(蛋白質溶液)的界面。該方法不僅操作簡單、快速,而且降低了對蛋白質溶液濃度的要求。