對于國內(nèi)的化學(xué)品貿(mào)易商而言，從合規(guī)角度小編認(rèn)為應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注ISHL下的新化學(xué)物質(zhì)通報(bào)要求。在光照的條件下，次氯酸鈉會發(fā)生另外一種分解反應(yīng)，分解產(chǎn)物為氧氣，氯離子和氯酸根。首先，應(yīng)明確擬進(jìn)入日本市場的化學(xué)物質(zhì)是否屬列入ISHL list中，是否符合相關(guān)豁免或簡易申報(bào)的要求。其次，應(yīng)正確區(qū)分ISHL和CSCL下的新化學(xué)物質(zhì)通報(bào)，兩者的物質(zhì)范圍、申報(bào)信息要求、豁免條件均有一定的差異。后，應(yīng)及時(shí)更新化學(xué)品的SDS和標(biāo)簽，以符合日本GHS法規(guī)的要求。

ECHA在具體篩選SVHC時(shí)，主要分為以下三個步驟：

①　歐洲委yuan會或歐盟成員國向ECHA正式遞交將某一個化學(xué)物質(zhì)列為SVHC的提案；

②　ECHA在收到提案后，將其公布在網(wǎng)站上，接受公眾評議60~90天；

③　如果該物質(zhì)確實(shí)具有表1所示一項(xiàng)或多項(xiàng)危害，則ECHA會將其正式列為SVHC。

對于新加入的SVHC，ECHA還會啟動另一項(xiàng)評估程序——授權(quán)（Authorization）。ECHA會委托g(shù)uan方或第三方實(shí)驗(yàn)室，對該物質(zhì)在歐盟境內(nèi)的生產(chǎn)、進(jìn)口、使用、排放以及替代使用情況進(jìn)行quan面分析調(diào)研，并形成技術(shù)報(bào)告。

根據(jù)技術(shù)報(bào)告反饋的實(shí)際情況，ECHA會進(jìn)行quan面評估，結(jié)合該物質(zhì)的危害、在歐盟境內(nèi)的使用量以及使用范圍，決定是否優(yōu)先向歐委會提議，將該SVHC加入到REACH法規(guī)附件XIV的授權(quán)清單中。首先，應(yīng)明確擬進(jìn)入日本市場的化學(xué)物質(zhì)是否屬列入ISHLlist中，是否符合相關(guān)豁免或簡易申報(bào)的要求。ECHA會事先草擬一份提案，并接受公眾評議3個月，然后再形成終提案遞交歐委會。根據(jù)ECHA的工作要求，每兩年至少提交1項(xiàng)授權(quán)提案，其中份授權(quán)提案于2009年1月14日發(fā)布。

2017年7月，聯(lián)合國GHS制度第七修訂版正式發(fā)布。依靠科技創(chuàng)新，推動標(biāo)準(zhǔn)與科技互動，促進(jìn)科研成果向標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化，加大科研基礎(chǔ)條件和人才培養(yǎng)投入，加強(qiáng)專利與標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合，促進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)合理采用新技術(shù)。聯(lián)合國GHS制度作為一項(xiàng)全球化學(xué)品危害統(tǒng)一分類和公示制度，自2003年發(fā)布以來已逐步被歐盟、美國、日本以及中國等多個國家/地區(qū)采納，并轉(zhuǎn)化為本國/地區(qū)的化學(xué)品法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)。大家比較熟悉的歐盟CLP法規(guī)、美國HCS-2012標(biāo)準(zhǔn)以及我國的GB30000系列，都是各國執(zhí)行GHS制度的具體措施。