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一種可拆裝且易于清潔的色譜分析儀用樣品瓶托盤，包括左固定插片、右固定插片、上、下支座，所述上、下支座分別設(shè)置于左固定插片和右固定插片之間的上部和下部，并與左固定插片和右固定插片分開；左右兩端分別與左固定插片和右固定插片采用梯形榫，可拆卸連接.本實用新型可靈活組裝，收納體積小，有效節(jié)約托盤放置空間；左右固定插片與上支架之間采用梯形榫模式，可避免色譜測試前樣品潑灑損失，提高樣品瓶托盤的可靠性；

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一種試樣瓶自動開啟和關(guān)閉系統(tǒng)，包括試樣瓶卡槽、旋轉(zhuǎn)平移裝置、打開和關(guān)閉裝置、電器控制系統(tǒng)、安全防護裝置、試樣瓶卡槽安裝在旋轉(zhuǎn)平移裝置上表面；旋轉(zhuǎn)平移裝置通過水平旋轉(zhuǎn)將試樣瓶卡槽接收到的試樣瓶旋轉(zhuǎn)平移到打開和關(guān)閉裝置上，將試樣瓶旋轉(zhuǎn)平移到打開和關(guān)閉裝置上表面；旋轉(zhuǎn)平移裝置設(shè)置在旋轉(zhuǎn)平移裝置上；電器控制系統(tǒng)與控制旋轉(zhuǎn)平移裝置及開合蓋裝置連接；安全防護裝置與電氣控制系統(tǒng)相連；在工作過程中，蓋子不交叉，從而使試樣瓶脫離，使試樣瓶上部有足夠的空間，方便分析人員進行取樣，開合蓋能有效地固定。

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除氣采用流動相脫氣，可避免 HPLC系統(tǒng)的故障，從而順利地獲得理想的數(shù)據(jù)。HPLC系統(tǒng)中不希望有氣泡存在。HPLC泵在輸送液體時會產(chǎn)生很大的作用力，因為氣體的壓縮比比液體大得多，所以有氣泡出現(xiàn)時，你會看到瞬時流速降低，系統(tǒng)壓力降低。若此氣泡足夠大，液相泵將無法輸送任何溶劑，并且當(dāng)壓力降到預(yù)定的壓力下限以下時，泵將停止工作。一些泵的設(shè)計很好的排除了氣泡，而有些泵的設(shè)計在有氣泡的情況下會停止工作。

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在輸液泵中，由于系統(tǒng)壓力較大，氣泡通常會在流動相溶液中溶解，并與液柱相通。但當(dāng)進入檢測器流通池后，系統(tǒng)壓力又恢復(fù)到氣壓，因此氣泡可能再次出現(xiàn)在檢測器流通池中，在色譜柱上會出現(xiàn)不規(guī)律的毛刺。在 UV/VIS/UV/VIS)探測器的液相色譜圖中，噪音毛刺通常是氣泡進入和通過循環(huán)池的信號。另外，電化學(xué)(EC)檢測儀對流動相中的溶解氧的存在十分敏感，它是由被測物質(zhì)在電極表面發(fā)生氧化還原反應(yīng)引起電流變化的。另外，泡泡的存在有時會造成保留時間不重復(fù)。因此，必須注意消除流動相中的空氣，同時也要防止管道內(nèi)的空氣(例如 PTFE管)向流動相滲透。

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根據(jù)分離機制的不同，液相色譜可以分為：水相固吸附色譜水液分布色譜法水離子交換色譜——離子對色譜分子量排阻色譜(或凝膠滲透色譜)I)固吸附色譜流體為液體，固定相為固體吸附劑，物質(zhì)按吸附量的不同而進行分離。㈡液-液分配色譜法移動相和固定相都是液體的色譜法，即液-液色譜，是利用樣品組分在兩種不相溶的液相之間的分布進行分離。一個液相是一個流動相，另一個是在載體上施加固定相。流相極性小于固定相極性的液-液色譜方法稱為正相分配色譜。流相極性大于固定相極性的液-液色譜稱為反相分配色譜。㈢離子交換色譜法㈣離子對色譜法。

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分子排阻色譜法移動相就像人體的血液一樣，其質(zhì)量直接影響著整個系統(tǒng)的正常運行。應(yīng)采用 HPLC級溶劑，溶劑之間不可混溶，不可直接更換！異作為過渡溶劑，通常在換溶劑時，水相和與其不溶于水。留意溶劑的截止波長。截斷波長是指這種溶劑在紫外檢測器中使用的低波長，在低于此波長時，溶劑會有強烈的紫外吸收，從而影響極限的穩(wěn)定性，干擾對被分析物質(zhì)的檢測。HPLC所用的水必須是新鮮的，并經(jīng)過0.45微米的濾膜過濾。推薦每天換新鮮水。長時間不使用時，要用替換使用水管道，防止霉變。保持色譜柱和系統(tǒng)，使用完儀器后，應(yīng)采用適當(dāng)?shù)娜軇┣逑吹确椒?。若要用緩沖鹽，首先要把鹽洗干凈。如果儀器長時間不使用，建議封存純。由于傾向于生成聚合物。推薦封存、/水或/水。如果發(fā)生流路堵塞，可試著反接后進行沖洗。藻類在被污染的溶劑或溶劑瓶中生長，會縮短溶劑過濾器的壽命，并影響泵及系統(tǒng)的性能。水溶劑或磷酸鹽緩沖液(pH 4-7)尤其如此。

改善氣相色譜柱效的方法實踐中，通過對載氣流速度、進樣工藝、氣化室溫度、色譜柱、柱溫、檢測器溫度等六個方面的選擇，有效地提高了柱效率，使所分析的色譜峰峰形正常，無峰形擴張、拖尾、檢測器溫度等六個方面進行了分析，并取得了良好的效果。柱效是指用較短的柱子在較短的時間內(nèi)獲得滿意的分析結(jié)果。在實際工作中，從以下六個方面著手，對柱操作條件的選擇進行了探討，以提高柱效，減少色譜峰擴張、峰漏檢測等。

載氣流量選擇法的氣相色譜載體有：氫、氮、、氦。根據(jù)速率理論，載氣速慢有利于傳質(zhì)，有利于組分分離，但分析時間會延長；若載氣速快有利于分析速度，減小分了擴散，分離度降低；有時候為了縮短分析時間，增加流量，但是分離效果并不理想。載流速度的快慢都會降低柱效。經(jīng)長期試驗，發(fā)現(xiàn)對普通色譜儀來說，載氣流量為20-100 ml/min?，F(xiàn)在對液化氣進行分析時，采用熱導(dǎo)檢測器，以氫作為載氣，其流量控制為30 ml/min。用氫火焰離子化檢測器分析戊烷發(fā)泡劑，所用的氣體是氮氣、燃燒氣氫和氧氣，三種體積比為氮氣：氧氣：氧氣為1:1:10，分析效果較好。進樣技術(shù)選型進樣和六通閥常用于氣相色譜分析。從進樣技術(shù)角度出發(fā)，對進樣為主進行研究。進樣：若進樣量在進樣時為大，分離度低；保留值變化難以定性；峰高和峰面積與進樣量不成線性關(guān)系，無法定量。進樣與氣化溫度、柱容、儀器線性反應(yīng)范圍等因素有關(guān)。進樣要在瞬時氣化，控制在規(guī)定的分離要求和線性響應(yīng)允許范圍之內(nèi)。瞬時進樣方法：充填柱沖洗法：液體或固體樣品溶液通常為0.01~10μ l，氣體樣品通常為0.11~10ml，在定量分析時，應(yīng)注意其讀數(shù)準(zhǔn)確。