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體外診斷試劑盒生產(chǎn)設備-延邊生產(chǎn)設備-威海邁維特智能科技

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發(fā)布時間:2024-03-15 03:26  
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視頻作者:威海邁維特智能識別技術有限公司





生產(chǎn)設備為您普及體外診斷小常識

因其快速、簡單的優(yōu)勢,POCT對院內(nèi)急診科、監(jiān)護室(ICU)等臨床具有重要意義;因其綜合成本、便攜、易用的優(yōu)勢,POCT對于完善農(nóng)村邊遠地區(qū)建設、加速檢驗檢疫流程、應對突發(fā)疾病災害、推動個性化疾病篩查等同樣具有重要意義。POCT現(xiàn)已廣泛應用于臨床監(jiān)護。

體外診斷卡全自動組裝機器人LW-3000系列特點:


      1、自動組裝:待組裝區(qū)域內(nèi)的(上、下)卡蓋以及芯條由相應的機械手分別自動抓取至特定的位置并扣緊進而組裝為成品;

       2、自動下料:已組裝好的成品由相應的機械手自動抓取并放至特定的區(qū)域,此處可添加自動檢測模塊和警報功能:檢測不良品并警報;

       3、自動檢測:全程由多個傳感器以及視覺傳感器進行檢測;

       4、警報裝置:多工位設有警報裝置;

       5、預留工位:預留三個工位,可根據(jù)要求添加其他模塊;

       6、效率:3000 /小時;

       7、合格率:不低于99%;

       8、占地空間:4米(長)X1米(寬)X1.75米(高);



體外診斷

威海藍威電子科技有限公司位于山東威海,體外診斷試劑盒生產(chǎn)設備,是一個朝氣蓬勃、富于創(chuàng)新的企業(yè)。公司致力于智能化工廠、非標自動化設備、圖像傳感檢測系統(tǒng)、機器人及相關應用產(chǎn)品的(軟、硬件)自主研發(fā)、設計、生產(chǎn)制造;以及為客戶提供量身定制的自動化解決方案。公司本著誠信經(jīng)營、客戶至上的經(jīng)營理念,現(xiàn)已成為該地區(qū)的自動化科技企業(yè),并得到廣大客戶的認可。





體外診斷卡全自動組裝機器人LW-3000系列特點

    1、自動上料(上蓋、下蓋):將物料大批量傾倒于儲料倉內(nèi),待機器開始運行,(上、下)卡蓋由送料器送至待組裝區(qū)域,等待下一工序。并附有自動檢測功能以保證(上、下)卡蓋前后順序的一致性;

     2、自動切條:大板(20-30cm)20-30張一起放入儲料倉內(nèi),機器開始運行后,即可自動取出一張進行自動切條(寬度可設定)切好的芯條自動運送待組裝區(qū)域。此處可添加自動檢測模塊(檢測芯條放置是否準確)。大板劃線區(qū)域以及首尾條自動剔除;

      3、自動組裝:待組裝區(qū)域內(nèi)的(上、下)卡蓋以及芯條由相應的機械手分別自動抓取至特定的位置并扣緊進而組裝為成品;

      4、自動下料:已組裝好的成品由相應的機械手自動抓取并放至特定的區(qū)域,此處可添加自動檢測模塊和警報功能:檢測不良品并警報;

      

   



整個研制過程分為啟動、研制、性能驗證、注冊檢測、臨床評價和注冊申報幾個階段,新冠試劑盒生產(chǎn)設備,研制階段有時候又叫小試,性能驗證又可以叫中試,階段劃分和叫什么不重要,新冠自測試劑盒生產(chǎn)設備,這只不過項目管理的需要,重要的是需要進行哪些工作,每個階段的工作大概包括以下一些內(nèi)容。

臨床評價階段:包括制定臨床評價方案、臨床評價實施、臨床評價總結(jié)等,此階段形成產(chǎn)品注冊時所需要的文件《臨床試驗方案》、《臨床試驗報告》。

注冊審核階段:體外注冊是食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)注冊申請人的申請,延邊生產(chǎn)設備,依照法定程序,對其擬上市體外的安全性、有效性研究及其結(jié)果進行系統(tǒng)評價,以決定是否同意其申請的過程。主要包括生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核、申報審核等。此階段形成產(chǎn)品注冊時所需要的文件《質(zhì)量體系考核報告》等。


 體外診斷卡全自動組裝機器人LW-2000系列特點:

     1、自動上料(上蓋、下蓋):將物料大批量傾倒于儲料倉內(nèi),待機器開始運行,(上、下)卡蓋由送料器送至待組裝區(qū)域,等待下一工序。并附有自動檢測功能以保證(上、下)卡蓋前后順序的一致性;

      2、自動切條:大板(20-30cm)20-30張一起放入儲料倉內(nèi),機器開始運行后,即可自動取出一張進行自動切條(寬度可設定)切好的芯條自動運送待組裝區(qū)域。此處可添加自動檢測模塊(檢測芯條放置是否準確)。大板劃線區(qū)域以及首尾條自動剔除;



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