藥品柜是實驗室主要儲藏藥品和試劑的產(chǎn)品。根據(jù)產(chǎn)品材質(zhì)又可劃分為全木型、全鋼型以及全PP型。根據(jù)安全指標(biāo)可劃分為普通型和抽氣性。其目的是使實驗室內(nèi)有毒有害和易揮發(fā)的物品得到為妥善的保存。

 顯然這個培訓(xùn)和測試很有效果，我花了一下午的時間記住了實驗室各個物品的擺放位置（方便以后使用試劑和儀器），也熟悉了實驗室一些常用的安全裝置的具體位置。交完答卷，Lisa告訴我，實驗室如果出現(xiàn)什么事故，切記一條——你比實驗室任何東西都重要，首先要保護(hù)自己。

通過合理的結(jié)構(gòu)及布置，實現(xiàn)了臨床分子實驗室的分區(qū)要求。各實驗操作區(qū)吊頂內(nèi)具備集中抽風(fēng)系統(tǒng)，使得各操作區(qū)域相對緩沖區(qū)形成相對負(fù)壓，各室氣流單向流動，經(jīng)由集中式排風(fēng)管道外排。設(shè)置室間傳遞窗可使樣本模板及試劑單向流動。

化學(xué)試劑的保管是實驗室人員的日常工作，需要管理人員有較高的化學(xué)試劑知識。一般的化學(xué)試劑按照單質(zhì)、無機(jī)物、有機(jī)物、指示劑等分別存放。無機(jī)物和有機(jī)物要按照試劑的種類、規(guī)格而分別保管，由于種類和規(guī)格繁多，在這里就不一一贅述了。

試驗藥劑容器都要有標(biāo)簽，對分裝的藥品在容器標(biāo)簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度;無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。實驗室中擺放的藥品如長期不用，應(yīng)放到藥品儲藏室，統(tǒng)一管理。

儀器、試劑、耗材購置程序及管理制度；臨床標(biāo)本的管理制度；實驗室記錄的管理制度；質(zhì)量控制工作管理制度；結(jié)果報告管理制度；抱怨的內(nèi)部處理制度；負(fù)責(zé)人及質(zhì)檢員職責(zé)；崗位設(shè)置和責(zé)任制等

３、試劑和消耗品應(yīng)有庫存控制系統(tǒng)：庫存控制系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)包括所有相關(guān)試劑、控制物質(zhì)和校準(zhǔn)品的批號記錄，實驗室接收日期及投入使用日期記錄。

做好藥品試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、玻璃器皿的購買及使用工作。實驗室應(yīng)該對藥品試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、玻璃器皿的供應(yīng)商進(jìn)行評價，評價的內(nèi)容包括供應(yīng)商的信用、產(chǎn)品質(zhì)量和價格等，并對這些消耗品做好使用登記。

NGS的商品試劑因都是低溫保存，一般都會有開瓶有限期和反復(fù)凍融次數(shù)要求，實驗室在使用過程中需要及時記錄開瓶日期和凍融次數(shù)，使用時可根據(jù)需要進(jìn)行分裝，避免反復(fù)凍融。若分裝后的物料需要繼續(xù)保存，則應(yīng)注明物料名稱、原瓶開瓶日期、分裝日期等信息，確保試劑的可靠性。