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生豬屠宰場(chǎng)熒光定量PCR常用解決方案 廣州勱博公司

發(fā)布時(shí)間:2020-10-18 18:47  

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廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務(wù)包括:非洲病毒檢測(cè)、核酸提取純化、PCR、熒光定量PCR、檢測(cè)、非洲檢測(cè)、全自動(dòng)核酸提取純化系統(tǒng)、病毒核酸提取系統(tǒng)、非洲病毒快速檢測(cè)試劑盒。如測(cè)定病i人樣本中病原體的含量、實(shí)驗(yàn)樣本中某一特定的mRNA的含量等。我們的客戶對(duì)象是食品企業(yè)/公司/廠、食品加工企業(yè)/公司/廠、冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠、養(yǎng)殖場(chǎng)、養(yǎng)豬場(chǎng)、屠宰場(chǎng)、生豬屠宰場(chǎng)。

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一般情況下,高溫消毒時(shí),60℃就可以將多數(shù)病原殺滅,但汽i油噴燈溫度達(dá)幾百度,噴燈火焰一掃而過(guò),也不會(huì)殺滅病原,因時(shí)間太短。蒸煮消毒:在水開后30分鐘卻可以將病原殺i死。紫外線照射:必須達(dá)到5分鐘以上。而且目前公認(rèn)ASFV對(duì)外界的抵抗力強(qiáng),在自然條件下可以長(zhǎng)時(shí)間保持感i染性,可以在血液、糞便和各種組織中長(zhǎng)期保持感i染性。注意:這里說(shuō)的時(shí)間,不單純是消毒所用的時(shí)間,更重要的是病原體與消毒i藥接觸的有效時(shí)間。因?yàn)椴≡w往往附著于其他物質(zhì)上面或中間,消毒i藥與病原接觸需要先滲透,而滲透則需要時(shí)間,有時(shí)時(shí)間會(huì)很長(zhǎng)。

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消毒i藥在殺滅病原的同時(shí)往往自身也被破壞,一個(gè)消毒i藥分子可能只能殺i死一個(gè)病原,如果一個(gè)消毒i藥分子遇到五個(gè)病原,再好的消毒i藥也不會(huì)有效果。關(guān)于消毒i藥的用量,一般是每平方米面積用1升藥液。按照生豬屠宰檢疫規(guī)程和相關(guān)規(guī)定,屠宰檢疫內(nèi)容包括傳i染病和寄i生蟲病,檢疫流程包括生豬進(jìn)入屠宰廠(場(chǎng)、點(diǎn))監(jiān)督查驗(yàn)、檢疫申報(bào)、宰前檢查、同步檢疫、檢疫結(jié)果處理以及檢疫記錄等。生產(chǎn)上常見到的則是不經(jīng)計(jì)算,只是在消毒i藥將舍內(nèi)全部噴濕即可,人走后地面馬上干燥,這樣的消毒效果是很差的,因?yàn)橄緄藥無(wú)法與掩蓋在深層的病原接觸。


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廣州勱博--食品企業(yè)/公司/廠非洲檢測(cè)

目前全世界都沒有有效的非洲i疫i苗進(jìn)行預(yù)防,現(xiàn)在有效的防控方法仍然是對(duì)非洲病毒進(jìn)行檢測(cè),根據(jù)檢測(cè)結(jié)果,對(duì)發(fā)生疫情的地方嚴(yán)防死守,對(duì)疫點(diǎn)地區(qū)生豬全部撲殺,進(jìn)行無(wú)害化處理,防止疫情的擴(kuò)散。農(nóng)i業(yè)部要求豬場(chǎng)、飼料廠和屠宰廠和流通環(huán)節(jié)必須進(jìn)行非洲病毒檢測(cè)。豬場(chǎng)、飼料廠、屠宰廠和流通環(huán)節(jié)用我們的ASFV LAMP現(xiàn)場(chǎng)可視化快速檢測(cè)試劑盒對(duì)非洲病毒進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。專門的熱循環(huán)儀配備熒光檢測(cè)模塊,用于監(jiān)測(cè)擴(kuò)增時(shí)的熒光,檢測(cè)到的熒光信號(hào)反映了每個(gè)循環(huán)擴(kuò)增產(chǎn)物的量。根據(jù)檢測(cè)結(jié)果,對(duì)發(fā)生疫情的地方嚴(yán)防死守,對(duì)疫點(diǎn)地區(qū)生豬全部撲殺,進(jìn)行無(wú)害化處理,防止疫情的擴(kuò)散。從而對(duì)非洲進(jìn)行有效的防控。i大限度減少養(yǎng)殖戶經(jīng)濟(jì)損失。

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PCR檢測(cè)同熒光PCR類似,都是使用的引物和探針以VP72編碼區(qū)域作為靶基因設(shè)計(jì),該基因研究清楚,且高度保守,即使在滅活或降解的樣品中也可檢測(cè)到已知所有22種p72病毒基因型的多個(gè)毒株。利用已知起始拷貝數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)品可作出標(biāo)準(zhǔn)曲線,因此只要獲得未知樣品的Ct值,即可從標(biāo)準(zhǔn)曲線上計(jì)算出該樣品的起始拷貝數(shù)。PCR檢測(cè)雖不需要熒光顯微設(shè)備,但也需要相關(guān)設(shè)備,可以代替病毒分離鑒定的一種靈敏、特異、快速非瘟檢測(cè)技術(shù)。


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廣州勱博--冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠熒光定量PCR

相對(duì)定量可以對(duì)每個(gè)樣本中模版的其實(shí)水平之間的差異進(jìn)行精i確比較,沒必要知道模版的確切拷貝數(shù),并且樣本模板中的相對(duì)水平不用使用標(biāo)準(zhǔn)曲線就可以確定。相對(duì)定量分析以實(shí)時(shí)PCR方式執(zhí)行,在實(shí)時(shí)PCR分析過(guò)程中,PCR基因擴(kuò)增一直在監(jiān)控中,在PCR進(jìn)行期間進(jìn)行數(shù)據(jù)采集,而不是在PCR結(jié)束時(shí)(終點(diǎn)PCR)才獲取數(shù)據(jù)。01℃的定量PCR儀,而該公司新近推出的Rotor-Gene6000更可達(dá)到±0。在實(shí)時(shí)PCR中,反應(yīng)是在目標(biāo)的擴(kuò)增早被監(jiān)測(cè)到時(shí)用循環(huán)中的時(shí)間點(diǎn)來(lái)描述的,而不是在PCR結(jié)束時(shí)通過(guò)目標(biāo)的累計(jì)數(shù)來(lái)描述。

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在PCR反應(yīng)體系中,加入過(guò)量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料非特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號(hào),而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào),從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。廣州勱博--養(yǎng)殖場(chǎng)熒光定量PCR相對(duì)常規(guī)PCR而言,熒光定量PCR的主要優(yōu)點(diǎn)是準(zhǔn)確地確定初始模板拷貝數(shù)和寬的動(dòng)態(tài)范圍內(nèi)和高的靈敏度。SYBR僅與雙鏈DNA進(jìn)行結(jié)合,因此可以通過(guò)溶解曲線,確定PCR反應(yīng)是否特異。


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隨著定量PCR儀設(shè)計(jì)上的不斷改進(jìn),對(duì)溫度控制的精密性越來(lái)越高,出現(xiàn)了像Rotor-Gene這樣的管間溫度均一性達(dá)±0.01℃的定量PCR儀,而該公司新近推出的Rotor-Gene6000更可達(dá)到±0.02℃的溫度分辨率。溫度上的高分辨率使得運(yùn)用定量PCR儀進(jìn)行高分辨率熔解曲線(HRM)分析基因型成為可能。廣州勱博--冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠核酸提取純化QF-PCR技術(shù)在國(guó)外已有較廣泛的應(yīng)用,但目前尚未在國(guó)內(nèi)產(chǎn)前診斷臨床中普遍開展。高分辨率熔解曲線根據(jù)序列長(zhǎng)度、GC含量和互補(bǔ)性分析樣品。不同的核酸序列,哪怕僅有一個(gè)堿基的差異,也會(huì)體現(xiàn)在熔解溫度的差別上。

廣州勱博--養(yǎng)殖場(chǎng)檢測(cè)

PCR是1985年開始出現(xiàn)的一項(xiàng)基因檢測(cè)技術(shù),由于PCR技術(shù)具有簡(jiǎn)便易行、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),該技術(shù)被廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)研究,成為分子生物學(xué)必不可少的研究工具。但在許多情況下,研究者們已不再滿足于得知某一特異DNA序列的存在與否,他們更著眼于對(duì)其進(jìn)行精i確的核酸定量。生豬屠宰廠(場(chǎng))連接著生豬產(chǎn)銷等上下游環(huán)節(jié),便于“順藤摸瓜”及時(shí)發(fā)現(xiàn)和追溯潛在風(fēng)險(xiǎn)。因而,借助PCR對(duì)基因快速、敏感、特異而準(zhǔn)確的定量成為目前分子生物學(xué)技術(shù)研究的熱點(diǎn)之一。實(shí)時(shí)熒光定量PCR( real-time quantitative PCR, RQ PCR)技術(shù)實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,它以其特異性強(qiáng)、靈敏度高、重復(fù)性好、定量準(zhǔn)確、速度快、全封閉反應(yīng)等優(yōu)點(diǎn)成為分子生物學(xué)研究中的重要工具。