選擇性好的有機抑制劑一直是國內(nèi)外研究的熱點、難點。相較于無機抑制劑，砂巖有機抑制劑具有數(shù)量多、來源廣、可適應(yīng)多種需要，砂巖顎式破碎機是根據(jù)特定礦物體系與實際需要而靈活設(shè)計專業(yè)破碎設(shè)備。但由于硫化礦的電化學(xué)特點，硫化礦有機抑制劑在分子結(jié)構(gòu)和性能上和其他藥劑有著明顯區(qū)別，這也是造成硫化礦浮選的有機抑制劑在工業(yè)上應(yīng)用不多見的原因。

經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)極性較弱的巰基(—SH)對鐵閃鋅礦有很好的抑制作用，但分子結(jié)構(gòu)中含有羥基(—OH)、羧基(—COOH)、氨基(—NH2)等極性較強的官能團卻不足以產(chǎn)生對硫化礦的抑制作用，而且2種極性官能團組合產(chǎn)生的螯合作用也不能加強有砂巖機抑制劑對硫化礦的抑制作用。但若分子結(jié)構(gòu)中存在苯環(huán)則可增強分子的共軛性，使得分子更易極化。

巰基乙酸是一種小分子巰基類抑制劑，又有研究發(fā)現(xiàn)，其在pH=6～8情況下可抑制黃鐵礦和鐵閃鋅礦，即巰基乙醇可在不同pH條件下實現(xiàn)復(fù)雜硫化礦的分離。對于偶氮類藥劑(如剛果紅、苯胺黑等)研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)雙偶氮或三偶氮類藥劑分子結(jié)構(gòu)中同時含萘環(huán)及苯環(huán)時，偶氮藥劑才對硫化礦存在抑制作用，且偶氮藥劑的抑制性能隨分子中偶氮基團數(shù)目的增加而增強，三偶氮藥劑AB243與AB210對鐵閃鋅礦有著很強的抑制能力。植物鞣酸(單寧)類(如MT、YMT、MZT、GZT、PT等)具有多個苯環(huán)、氨基、羥基、羧基等基團，能夠有效地抑制硫化礦物。研究發(fā)現(xiàn)，以氰化物與GZT為鉛鋅分離組合抑制劑，與單獨用氰化物相比，不僅可獲得更高品位的鉛精礦，且鉛回收率也提高10.22個百分點。

無毒有機抑制劑YJ與硫酸鋅配合使用可增強對鋅、硫的抑制效果，在硫化鋅抑制劑種類條件試驗中，YJ+硫酸鋅較硫酸鋅+亞硫酸鈉、硫酸鋅+硫化鈉等無機組合抑制劑有更好的浮選效果。另外，殼聚糖可作為硫化鉛鋅礦浮選分離的選擇性抑制劑，其對有Pb2+、Cu2+附著的礦物有抑制作用。在方鉛礦、閃鋅礦浮選前，若閃鋅礦表面已預(yù)先被Cu2+附著，在pH=3.5～4.5時，殼聚糖可抑制閃鋅礦的上浮，實現(xiàn)鉛鋅分離；若閃鋅礦表面未附著Cu2+，則需要加入EDTA，增強殼聚糖對閃鋅礦的抑制能力，在pH=4.0時，通過抑鋅浮鉛實現(xiàn)鉛鋅分離。

綜上，目前鉛鋅浮選分離工藝所使用的無機抑制劑有*、硫酸鋅、亞硫酸鈉、硫化鈉、硫代硫酸鈉；有機抑制劑包括偶氮類藥劑、巰基乙酸、植物鞣酸等。其中有機抑制劑在應(yīng)用中還存在著一定的缺陷，工業(yè)上主要應(yīng)用的還是無機抑制劑。