潔凈室工作規(guī)程GMP的實踐表明大量的污染問題都是由于員工衛(wèi)生培訓(xùn)不夠和員工不遵守有關(guān)衛(wèi)生規(guī)程引起的。藥廠圍繞控制污染對員工開展相關(guān)的衛(wèi)生培訓(xùn)，還應(yīng)著重強調(diào)在潔凈室工作的要求。在潔凈室工作的人員動作應(yīng)該盡量緩慢，避免大幅度的運動，GMP凈化工程，禁止大聲喧嘩。禁止將食品等其他不相關(guān)物品帶進潔凈室。工作人員盡量不帶病工作，打噴嚏和咳嗽會使周圍空氣中0．2～50m的塵粒驟然增加，破壞潔凈級別除了上述提及的基本內(nèi)容外，GMP凈化工程價格，藥廠可根據(jù)實際情況制定適合的規(guī)程。

液槽式送風(fēng)口和液槽式百級送風(fēng)單元在我國的上世紀80～9O年代就已開始技術(shù)吸收、開發(fā)和應(yīng)用。但由于種種原因，一直以來，沒有得到推廣。

　　而近年來，新版GMP在藥品生產(chǎn)的區(qū)(如級區(qū)、A B區(qū)等)，對空氣凈化的要求明顯提高。同時，這幾年在液槽密封技術(shù)中，對新型框架結(jié)構(gòu)的研制開發(fā)、對新型液槽密封膠(俗稱果凍膠)的研制和改良，使得液槽式送風(fēng)口的使用量大幅度提高。逐步成為高等級潔凈環(huán)境主流的密封方式。

系統(tǒng)運行客觀引起的污染

　　這是指空調(diào)凈化系統(tǒng)運行后，由于某些地方積累的塵粒和水分(或者濕度高)就可能會滋生微生物。微生物的代謝物粒徑很小，容易通過過濾器進入潔凈室內(nèi)，GMP凈化工程公司，使?jié)崈舳妊杆傧陆?。藥廠平時單一的空氣過濾并不能完全控制微生物，應(yīng)該對空氣進行定期消毒?？諝庀就ㄓ玫姆椒ㄓ凶贤饩€直接照射、臭氧消毒、噴撒消毒劑、靜電吸附等技術(shù)。在使用消毒劑時要考慮耐藥性，并采取至少兩種方式的組合消毒法。特別應(yīng)注意的是消毒劑的消毒效果不能持續(xù)并容易造成二次污染，GMP凈化工程施工，而其它的消毒方都存在一定的弊端，因此為了避免滯塵問題，不應(yīng)使用軟管和軟接頭，更需要定期清洗空調(diào)系統(tǒng)的部件，避免微粒、水分和局部高濕度的產(chǎn)生。

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