不需要預(yù)先分離基體，采用熒光酮光度法直接測定了五氧化二釩

不需要預(yù)先分離基體，采用熒光酮光度法直接測定了五氧化二釩中微量鋁?？疾炝藴y定條件、表面活性劑的增敏作用、鐵和基體釩對鋁測定的干擾及干擾的消除方法。結(jié)果表明:以非離子表面活性劑吐溫-80作為增敏劑顯色反應(yīng)的增敏效果好，采用酒石酸鈉可以消除五氧化二釩中鐵離子對鋁的干擾。由于釩在顯色體系中隨著濃度的變化吸光度呈現(xiàn)出線性變化規(guī)律，所以對于釩基體的干擾，提出了用平面模擬方程進行校正。校正后鋁的計算值與理論值吻合較好，相對偏差在±2%以內(nèi)，表明了方法是可行的。方法用于實際樣品分析，鋁的測定值與方法的測定值一致。方法所涉原理及計算都比較簡單，五氧化二釩報價，這不僅適用于實驗室，也同樣適用于工業(yè)流程分析。

五氧化二釩樣品用鹽酸分解

五氧化二釩樣品用鹽酸分解，五氧化二釩，在稀鹽酸介質(zhì)中，用原子吸收分光光度計分別于248.3，766.5，589.0 nm波長處，使用空氣–火焰，測量五氧化二釩中鐵及氧化鉀、氧化鈉含量。在佳實驗條件下，鐵、氧化鉀、氧化鈉的質(zhì)量濃度分別在0.05～0.20，0.05～0.80，0.20～1.0 mg／L范圍內(nèi)與吸光度線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)分別為0.9986，0.9943，0.9942。方法檢出限鐵為6.7μg／L，氧化鉀為1.0μg／L，氧化鈉為1.4μg／L，加標(biāo)回收率為95.9%～103.0%。鐵、氧化鉀、氧化鈉測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為3.2%，4.2%，2.9%（n=6）。該方法適合五氧化二釩中鐵及氧化鉀、氧化鈉的測定。

針對河南淅川頁巖釩礦分級擦洗得到的釩精礦，研究了兩段逆流硫酸浸出—中和—還原—萃取—銨鹽沉釩新工藝。在礦石w(V2O5)=2.50%、粒度-500目、硫酸用量為礦石質(zhì)量的50%、浸出液固體積質(zhì)量比1.3∶1、浸出溫度95℃條件下，五氧化二釩生產(chǎn)廠家，五氧化二釩浸出率大于75%;浸出液中的釩用15%P204 10%TBP 75%磺化煤油溶液為有機相，五氧化二釩價格，在常溫下5級逆流萃取，有機相與水相的流量比為1∶1，釩萃取率在98%以上;負載有機相中的釩用1.5 mol/L硫酸溶液在常溫下5級逆流反萃取，有機相與水相流量比為5∶1，釩反萃取率在99%以上;反萃取液中的釩氧化后用銨鹽沉淀多釩酸銨，然后在氧化氣氛中熱解2 h，獲得五氧化二釩產(chǎn)品。五氧化二釩總回收率大于70%，產(chǎn)品純度大于99%。此工藝釩回收率高，符合環(huán)保要求，有一定的推廣應(yīng)用前景。

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