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發(fā)布時間:2020-11-25 10:17  
廣州雅麓福主營業(yè)務有化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和**化的研發(fā)設備,特殊非特殊化妝品批準文號,擁有經(jīng)驗豐富、**化的技術團隊,研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫,一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。
化妝品如果不備案常見的幾種問題:
1、違規(guī)成分灌裝不標準
同時,化妝品生產(chǎn)商為了滿足品牌商的要求,不惜在產(chǎn)品中添加違規(guī)、違禁成分,灌裝生產(chǎn)過程中有法不一不按標準執(zhí)行的情況成為常態(tài)。規(guī)范生產(chǎn)商:對生產(chǎn)商的資質(zhì)、生產(chǎn)設備、生產(chǎn)工藝、配方品質(zhì)監(jiān)管等有了嚴格的鑒定及監(jiān)管。
2、信息備案
化妝品信息備案則正好避免了產(chǎn)品風險:備案在配方審核上采取了嚴格措施,不允許在行業(yè)標準外隨意更改、添加非標準配方體系——在組方源頭zui大可能的杜絕產(chǎn)品品質(zhì)問題風險系數(shù)。
3、過度包裝夸大功效
過去由于監(jiān)管不嚴,化妝品品牌zui常使用過度包裝、夸大功效、杜撰名詞等方法誘導消費者?,F(xiàn)在,備案流程中明確規(guī)范了商品品牌、包裝、說明的措辭標準,從而杜絕了以往品牌商通過品名、功效、成分等違規(guī)用語來夸大、過度包裝、夸大產(chǎn)品功能功效誤導消費者的可能。
廣州雅麓福主營業(yè)務有化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品oem備案等。廣州市雅麓福檢測技術有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和**化的研發(fā)設備非特殊化妝品批準文號
一、化妝品FDA注冊有效期
一次注冊,永i久有效,除非產(chǎn)品成份發(fā)生更改。
二、化妝品FDA注冊流程
化妝品FDA注冊分為2部分。
1)企業(yè)注冊 FROM 2511(企業(yè)名稱登記 ,地址登記 等)
2)產(chǎn)品登記注冊 FROM 2512(標簽登記,非特殊化妝品批準文號,成份登記等)非特殊化妝品批準文號
三、化妝品FDA注冊號用途
1)化妝品上架美國亞馬遜需要提交企業(yè)注冊號
2)企業(yè)獲得注冊能提高產(chǎn)品知i名度
四、化妝品FDA注冊周期
正常周期:15-21個工作日非特殊化妝品批準文號
雅麓福檢測技術——非特殊化妝品批準文號
申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或普通化妝品備案
注冊申請人首i次申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者備案人首i次進行普通化妝品備案的,應當提交其符合本條例第十八條規(guī)定條件的證明資料。申請進口特殊化妝品注冊或者進行進口普通化妝品備案的,應當同時提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))已經(jīng)上市銷售的證明文件以及境外生產(chǎn)企業(yè)符合化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明資料;專為向我國出口生產(chǎn)、無法提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))已經(jīng)上市銷售的證明文件的,應當提交面向我國消費者開展的相關研究和試驗的資料。非特殊化妝品批準文號
雅麓福檢測技術——非特殊化妝品批準文號
注冊申請人、備案人應當對所提交資料的真實性、科學性負責。
和以前相比,資料項貌似有所減少,比如命名依據(jù)、生產(chǎn)工藝、瘋牛病安全承諾書等不見了,但原來的“產(chǎn)品中可能存在安全性風險物質(zhì)的有關安全性評估資料”資料項,代辦非特殊化妝品批準文號,變更為“產(chǎn)品安全評估資料”,根據(jù)后文來看,難度應該增加不少,不再只是對風險物質(zhì)的評估,申請非特殊化妝品批準文號,而是對產(chǎn)品的,那么需要做的工作恐怕也會大為增加。很明顯,產(chǎn)品安全成為此次條例的申報要求重i心。非特殊化妝品批準文號


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