濟(jì)南超低溫粉碎機(jī) 濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司

粉碎孢子、皂甙：還有皂甙的植物在常溫粉碎過(guò)程中也會(huì)出現(xiàn)分子重組現(xiàn)象，局部的高溫人參皂甙會(huì)降解成其它物質(zhì)，菌類(lèi)孢子采用常溫破壁方法同樣會(huì)對(duì)孢子原有成分進(jìn)行破壞。8%，面筋強(qiáng)度增大，延伸度降低，因此，在實(shí)際生產(chǎn)時(shí)，選擇合適的茶粉及添加量有助于制備高品質(zhì)的產(chǎn)品。 低溫深冷粉碎首先是將進(jìn)行低溫凍藏處理，通過(guò)液氮凍藏方法來(lái)冷凍我們需要粉碎的，將直接降溫到細(xì)胞休眠狀態(tài)，通過(guò)粉碎機(jī)再進(jìn)行粉碎

濟(jì)南龍微制藥設(shè)備有限公司是專(zhuān)業(yè)從事粉體工藝及其成套設(shè)備的技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)服務(wù);具有獨(dú)特粉體技術(shù)、粉體機(jī)械、工藝與裝備的成套技術(shù)開(kāi)發(fā)的企業(yè)。

2001年杭州召開(kāi)的監(jiān)管會(huì)正式采用“中藥配方顆?！边@一名稱，同期發(fā)布的《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》將其納入中藥飲片管理范疇，實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理，并對(duì)試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定了三條硬性申報(bào)條件：

   （1）生產(chǎn)企業(yè)必須持有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》且具備生產(chǎn)顆粒劑的劑型；

（2）中藥配方顆粒的研究經(jīng)省、部級(jí)科研立項(xiàng)，并取得階段性成果（提供立項(xiàng)批件、合同書(shū)或驗(yàn)收證明）；

（3）生產(chǎn)企業(yè)研制的品種必須超過(guò)400個(gè)以上（第三條申報(bào)條件讓當(dāng)時(shí)的800多家藥品飲片生產(chǎn)企業(yè)望而卻步，終只有6家成功入圍中藥配方顆粒試點(diǎn)企業(yè)）。

     龍微超微粉碎機(jī)屬新型第四代振動(dòng)式超微粉碎機(jī)，粉碎能力強(qiáng)，超低溫、全密閉操作，不需風(fēng)力分級(jí)，揮發(fā)性成分不隨氣流損失。設(shè)備結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，易于清理?yè)Q料。粉碎過(guò)程無(wú)藥渣，全成分入藥，可進(jìn)行兩種以上物料的精密復(fù)合化及包覆等諸多優(yōu)勢(shì)。

龍微微粉機(jī)的優(yōu)良特點(diǎn)