普通蛋白結(jié)晶板

在普通24孔板的基礎(chǔ)上發(fā)展出來用于結(jié)晶學(xué)研究。透明的PS材料，平整無變形的底提供了優(yōu)異的光學(xué)性能?？拙壨怀鲇诎迕妫?6孔板報(bào)價(jià)，減少孔間污染的風(fēng)險(xiǎn)。在“沉滴”（Sitting Drop）中，需要用到“微橋”（Micro-Bridges），結(jié)晶過程中或之后，“微橋”可以轉(zhuǎn)移到另外一個(gè)孔?？捎肰IEWseal?（676070）密封，也可以用蓋玻片通過硅油密封每一孔。

用于油下結(jié)晶（Microbatch），梯形的孔形可將樣品溶液集中于孔*，平的底部可在顯微鏡下觀察結(jié)晶的生長。

蛋白質(zhì)結(jié)晶方法

結(jié)晶方法(Crystallization Techniques)1.1.1 分批結(jié)晶(Batch Crystallization) 這是老的簡單的結(jié)晶方法，96孔板哪家好，其原理是同步地在蛋白質(zhì)溶液中加入沉淀劑，立即使溶液達(dá)到一個(gè)高過飽和狀態(tài)。幸運(yùn)的話，不需進(jìn)一步處理即可在過飽和溶液中逐漸長出晶體。一個(gè)用于微分批結(jié)晶的自動(dòng)化系統(tǒng)已被Chayen等人設(shè)計(jì)出（1991，1992），其微分批方法中，他們在1-2μl包含蛋白質(zhì)和沉淀劑的液滴中生長晶體。液滴被懸浮在油（如石蠟）中，油的作用是作為封層以防止蒸發(fā)，96孔板，它并不干擾普通沉淀劑，但是干擾能溶解油的(Chayen， 1997; see also Chayen， 1998)。

蛋白結(jié)晶板

盡管近些年來在蛋白質(zhì)結(jié)晶的理論、方法和技術(shù)上已取得巨大發(fā)展，獲得衍射良好的蛋白質(zhì)晶體仍然是利用X-射線解析蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的一個(gè)主要瓶頸問題。這里我們發(fā)展了一種新型的蛋白質(zhì)結(jié)晶方法—固液界面方法，96孔板價(jià)格，即SLIM。該方法主要包括兩個(gè)部分1)預(yù)先加入并干燥蛋白質(zhì)母液;2)進(jìn)行晶體生長的時(shí)候，直接將蛋白質(zhì)溶液加入"干母液"中，從而產(chǎn)生一個(gè)固體(干母液)和液體(蛋白質(zhì)溶液)的界面。該方法不僅操作簡單、快速，而且降低了對蛋白質(zhì)溶液濃度的要求。

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