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保健食品注冊認(rèn)證具體流程：

1.填寫FDA認(rèn)證申請(qǐng)表；

2.提供美代信息，如沒有，可由我司提供；

3.確認(rèn)產(chǎn)品信息；

4.確認(rèn)報(bào)價(jià)合同;

5.正式開始FDA認(rèn)證項(xiàng)目;特殊保健食品檢測費(fèi)用

6.FDA認(rèn)證完成后,付尾款;

7.交付資料(FDA注冊號(hào)等),結(jié)案.

食品類FDA認(rèn)證周期:

正常7個(gè)工作日,可加急處理.特殊保健食品檢測費(fèi)用

雅麓福檢測技術(shù)——特殊保健食品檢測費(fèi)用

保健食品名稱特殊標(biāo)注的申報(bào)與審評(píng)要求 

標(biāo)注的必要特性應(yīng)有充足的依據(jù)。

需要標(biāo)注以區(qū)分必要特性的，應(yīng)在屬性名后加括號(hào)規(guī)范標(biāo)注。如產(chǎn)品配方中使用香精，可標(biāo)注對(duì)應(yīng)的口味。使用多個(gè)香精的，產(chǎn)品名稱選擇口味時(shí)，僅可選擇其中一種主要香精對(duì)應(yīng)的口味。如XX牌XX片（菠蘿味）。特殊保健食品檢測費(fèi)用

針對(duì)營養(yǎng)素補(bǔ)充劑產(chǎn)品，如果標(biāo)注特定人群（如年齡段）的，應(yīng)與適宜人群保持一致，但不得標(biāo)注與表述產(chǎn)品功能相關(guān)的詞語。如XX牌XX片（7-10歲）。

同一配方與同一名稱申報(bào)與審評(píng)要求

同一企業(yè)不得使用同一配方注冊或者備案不同名稱的保健食品；不得使用同一名稱注冊或者備案不同配方的保健食品。

同一配方是指產(chǎn)品的原料、輔料的種類及用量均一致的情形。

同一名稱是指產(chǎn)品商標(biāo)名、通用名、屬性名均一致的情形。特殊保健食品檢測費(fèi)用

保健食品和藥品的區(qū)別？根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，藥品是指用于預(yù)防、治i療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主i治、用法和用量的物質(zhì)。

因此，保健食品與藥品并無半點(diǎn)關(guān)系。消費(fèi)者或患者在決定選擇哪一種時(shí)，可以通過國家食品藥品監(jiān)督管理總局的官i網(wǎng)進(jìn)行查詢，還可通過二者的批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)行鑒別。根據(jù)《食品安全法》規(guī)定，保健食品必須經(jīng)過注冊或備案。保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有兩種，一種是國家食品藥品監(jiān)督管理總局的國食i健字G或J(G指國產(chǎn)，J為進(jìn)口)；一種是國家衛(wèi)健委的衛(wèi)食i健字(衛(wèi)i食健i進(jìn)字)。在保健食品的包裝或標(biāo)簽上方，必須有“保健食品‘藍(lán)i帽子’特殊標(biāo)識(shí) ‘保健食品’字樣 批準(zhǔn)文號(hào)”。說明書和廣告宣傳不同:保健食品的說明書不會(huì)很詳細(xì)，嚴(yán)格，宣傳隨意性大。

另外，保健食品的標(biāo)簽、說明書上應(yīng)有明確的食用量、適宜人群、不適宜人群等說明，并明確聲明該產(chǎn)品不能代替藥i物。

藥品的批準(zhǔn)文號(hào)則是“國藥i準(zhǔn)字H或Z、S、J、B、F 8位數(shù)字”(H代表化學(xué)藥品、Z代表中i成藥、S代表生物制品、J代表進(jìn)口i藥品國內(nèi)分包裝、B代表具有輔助治i療作用的藥品、F代表藥用輔料)，且說明書會(huì)明確標(biāo)注該藥品治i療什么疾病、毒副作用有哪些。廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有保健品備案制、保健食品申報(bào)、保健食品申報(bào)費(fèi)用、保健食品申報(bào)服務(wù)、保健食品申報(bào)申請(qǐng)、保健食品申報(bào)公司、保健食品申報(bào)資料、保健食品申報(bào)注冊、保健食品申報(bào)資格等。特殊保健食品檢測費(fèi)用