廣州聯(lián)方實驗器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué)，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。廣州聯(lián)方實驗器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。中西結(jié)合的管理理念，自強(qiáng)不息、開拓進(jìn)取、勤勉擔(dān)當(dāng)，致力于把聯(lián)方打造成一個百年品牌、一個z專業(yè)的一站式實驗室采購平臺，追求質(zhì)量、追求服務(wù)、追求和創(chuàng)新?？茖W(xué)化、精細(xì)化、專業(yè)化。想了解：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等信息，可聯(lián)系廣州聯(lián)方實驗器材有限公司

GeminipH 靈活性強(qiáng)的液相色譜柱

甲酸中的極性堿（抗組胺藥）

所有色譜柱的條件：

規(guī)格： 150 x 4.6mm

流動相： A：0.1% 甲酸的水溶液

B：0.1% 甲酸的yi腈溶液

梯度： A/B 在 10 分鐘內(nèi)從 (90:10) 變成 (50:50)

流速： 1.5mL/min

溫度： 室溫

檢測： UV / 210 nm

樣品： 1.美吡拉敏

2.芐吡二胺

3.氯ben那敏

4.xiuben那敏

5.氯吡拉敏

6.ben海拉明

7.氯雷他定

手性色譜柱的特點

手性色譜柱（Chiral HPLC Columns）是由具有光學(xué)活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral Stationary Phases）。通過引入手性環(huán)境使對映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異，從而達(dá)到光學(xué)異構(gòu)體拆分的目的。由于氧化鋯填料幾年才開始研究，加之面臨的實驗難度，其重要用途與優(yōu)勢尚在進(jìn)行中。要實現(xiàn)手性識別，手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級-偶級作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用。手性分離效果是多種相互作用共同作用的結(jié)果。

廣州聯(lián)方實驗器材有限公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實驗室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、實驗器材、色譜耗材和生物耗材，是quan面的實驗室一體化采購平臺。常用的反相填料有C18(ODS)、C8(MOS)、C4(B)、C6H5(Phenyl)等。我們本著嚴(yán)謹(jǐn)、務(wù)實、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。我們有及時的送貨服務(wù)，準(zhǔn)確而快捷地滿足您的需要。

維生素 B3

色譜柱： Gemini 3 μm C18

規(guī)格： 100 x 4.6mm

貨號： 00D-4439-E0

B：jia醇

流速： 0.6mL/min

溫度： 22 °C

檢測： 電噴霧質(zhì)譜 (ESMS) (22 °C)

檢測器： SCIEX API 4000 系統(tǒng)

樣品： 1. 煙酰胺

2. 煙酸

TMP 和硫胺

色譜柱： Gemini 3 μm NX-C18

規(guī)格： 100 x 3.0mm

貨號： 00D-4453-Y0

流動相： A：含 10% jia醇的 25mM Na2

HPO4

(pH 7.0)

B：含 70% jia醇的 25mM Na2

流速： 0.75mL/min

檢測： 熒光（激發(fā)：375 nm，發(fā)射：435 nm）（室溫）

樣品： 1. TMP

2. 硫胺

手性色譜柱

蛋白質(zhì)型：

蛋白質(zhì)型手性色譜柱屬于第5種類型。分離依賴于疏水相互作用和極性相互作用。已經(jīng)有多種蛋白質(zhì)用于此類手性色譜柱。聚合物基質(zhì)-pH1-14-------------孔結(jié)構(gòu)復(fù)雜,孔徑不均勻?qū)е轮Р粔蚋?有ji溶劑可能導(dǎo)致聚合物基質(zhì)溶漲而受損lux（手性色譜柱）完整的手性分離方案從分析到制備級別，簡化手性分離，均是明智的投入。目前使用較多的是α-酸性糖蛋白（α-Acid Glycoprotein，AGP），人xue清白蛋白（Human Serum Albumin，HSA），牛xue清白蛋白（Bovine Serum Albumin，BSA）和卵類粘蛋白（Ovomucoid，OV）。

α-酸性糖蛋白分子由181個氨基酸殘基和40個唾液酸（sialic acid）殘基構(gòu)成。α-酸性糖蛋白分子偏酸性，等電點為2.7。含有兩個二硫鍵，性質(zhì)很穩(wěn)定。α-酸性糖蛋白分子可以共價鍵合到硅膠上，制成手性色譜柱，可以分離許多化合物。

α-酸性糖蛋白手性色譜柱使用的流動相通常為pH 4-7的磷酸鹽緩沖液和很小比例的有機(jī)相。有機(jī)相shou選異bing醇，如達(dá)不到分離要求，可以嘗試yi腈，乙醇，jia醇或四氫fu喃。有機(jī)相的改變導(dǎo)致蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生暫時的改變。色譜柱的負(fù)載量至關(guān)重要，典型的負(fù)載量為0.02mg/ml的濃度樣品，進(jìn)樣20μl。正相色譜使用的流動相極性相對比固定相低，如：正yi烷(Hexane),l仿(Chloroform),二氯jia烷(MethyleneChloride)等。pH 的改變對手性選擇性起關(guān)鍵作用，尤其是胺類化合物。pH降低導(dǎo)致蛋白質(zhì)負(fù)電荷的降低，引起胺類化合物保留時間減小，然而這意味著可以減小有機(jī)相比例，使選擇性增加，峰形改善。

通過調(diào)節(jié)有機(jī)相比例仍無法達(dá)到分離效果時，有時需用電荷調(diào)節(jié)劑。但這可能引起蛋白結(jié)構(gòu)的yong久改變，這些電荷調(diào)節(jié)劑包括丁酸、辛酸、癸酸和二jia基辛胺。有時也用到1，2 亞二醇，1，2丁醇和氯化鈉。不管你需要做什么樣品，都能夠滿足你的分離條件E孔徑和比表面積HPLC吸附介質(zhì)是多孔的顆粒，盡大多數(shù)的反應(yīng)表面于孔內(nèi)。溫度對分離也有影響，溫度增加保留時間，減小分離因子。

人xue清白蛋白（HSA）分子量為69,000，等電點為4.8。蛋白中認(rèn)為存在兩個結(jié)合位點：華法令-氮雜普魯帕宗（warfarin-azapropazone）結(jié)合位點。流動相中加入辛酸，采用人xue清白蛋白手性色譜柱可以有效分離benzodiazapine。確定分離目的確定你的應(yīng)用是否要求高分離度、短分析時間、高靈敏度、長柱壽命，低的操縱本錢等等。Warfarin也用人xue清白蛋白手性色譜柱得到了分離，流動相組成為：100mM磷酸緩沖液pH7：yi腈：異bing醇 = 84：10：6。

牛xue清白蛋白（BSA）為球型蛋白，分子量為66,000，等電點為4.7。此蛋白為一個單氨基酸鏈，通過17個二硫鍵形成9個雙環(huán)。許多化合物通過牛xue清白蛋白手性色譜柱得到分離。5μm核-殼技術(shù)，按照歐洲藥典或美國藥典的要求立即提升您當(dāng)前的3。牛xue清白蛋白不如α-酸性糖蛋白穩(wěn)定，一些有ji溶劑（如yi腈、jia醇）可使蛋白變性，因此使用起來要特別注意。

卵類粘蛋白由蛋清中提取，分子量為55,000。它可分離大量的胺類和酸類化合物。

蛋白手性色譜柱的載樣量均較小。影響了蛋白手性色譜柱在制備色譜中的應(yīng)用。

蛋白手性色譜柱在所有手性色譜柱中是應(yīng)用廣的色譜柱，但并不是效果z好的色譜柱。

廣州聯(lián)方實驗器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué)，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。在這里推薦選擇廣州聯(lián)方實驗器材有限公司提供的色譜柱LuxAMP手性液相色譜柱色譜柱：Lux3μmAMP規(guī)格：150x3。中西結(jié)合的管理理念，自強(qiáng)不息、開拓進(jìn)取、勤勉擔(dān)當(dāng)，致力于把聯(lián)方打造成一個百年品牌、一個z專業(yè)的一站式實驗室采購平臺，追求質(zhì)量、追求服務(wù)、追求和創(chuàng)新。公司主營：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等等

Synergi Max-RP反相 C12 色譜柱

色譜柱： 品牌 A 5 μm C18

品牌 B 5 μm C18

品牌 C 5 μm C18

Synergi 4 μm Max-RP

品牌 D 5 μm C18

Luna 5 μm C18(2)

流動相： jia醇/20mM

磷酸鉀溶液

(pH 2.5) (30:70)

流速： 1mL/min

檢測： UV / 254 nm

進(jìn)樣： 5 μL

樣品： 1. 芐胺

2. ben酚

多氯聯(lián)ben在纖維素和直鏈淀粉衍生物類手性色譜柱上的拆分

由于多氯聯(lián)ben(Polychlorinated biphenyls)的純對映體樣品非常難得,國內(nèi)外大多數(shù)的研究工作僅局限于外消旋體,而較少對其對映體的環(huán)境行為、生物毒性進(jìn)行研究.采用三種不同的手性色譜柱對21種手性多氯聯(lián)ben在不同流動相體系進(jìn)行了拆分.終有17種手性多氯聯(lián)ben達(dá)到基線或部分分離,在純正己烷流動相體系的拆分效果佳.直鏈淀粉-三(5-氯-2-jia基ben基氨基甲酸酯)固定相具有很強(qiáng)的手性識別能力,Lux 3uAmylose-2柱可以作為Lux 3uCellulose-1柱手性拆分的很好補(bǔ)充.當(dāng)手性多氯聯(lián)ben分子只含一個4號位氯代或同時含有5,5’號位氯代時,三種手性色譜柱較難對其分離完全.該方法分離速度快,可以作為純對映體樣品的制備方法.